Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам японское научное издание Cell Structure and Function. Журнал имеет второй квартиль, издается в Japan Society for Cell Biology, находится в открытом доступе, его SJR за 2019 г. равен 1,146, импакт-фактор - 2,429, печатный ISSN - 0386-7196, электронный - 1347-3700, объединяющий ISSN-L - 0386-7196, предметные области - Клеточная биология (цитология), Общие вопросы медицины, Молекулярная биология, Физиология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Хидероу Ёшида, контактные данные - hide@ sci.u-hyogo.ac.jp, jscb@nacos.com.
Это рецензируемый журнал с открытым доступом. Как официальный англоязычный журнал Японского общества клеточной биологии, он постоянно публикуется в Интернете и раз в два года выходит в печатном виде. К публикации принимаются важные, оригинальные материалы во всех областях молекулярной и клеточной биологии. Журнал приветствует представление рукописей по таким областям исследований, как клеточное ядро, хромосомы и экспрессия генов; цитоскелет и подвижность клеток; клеточная адгезия и внеклеточный матрикс; клеточный рост, дифференцировка и гибель; сигнальная трансдукция.; жизненный цикл белка, движение мембран и органеллы.
Пример статьи, название - Biliverdin Reductase-A Deficiency Brighten and Sensitize Biliverdin-binding Chromoproteins. Заголовок (Abstract) - Tissue absorbance, light scattering, and autofluorescence are significantly lower in the near-infrared (NIR) range than in the visible range. Because of these advantages, NIR fluorescent proteins (FPs) are in high demand for in vivo imaging. Nevertheless, application of NIR FPs such as iRFP is still limited due to their dimness in mammalian cells. In contrast to GFP and its variants, iRFP requires biliverdin (BV) as a chromophore. The dimness of iRFP is at least partly due to rapid reduction of BV by biliverdin reductase-A (BLVRA). Here, we established biliverdin reductase-a knockout (Blvra–/– ) mice to increase the intracellular BV concentration and, thereby, to enhance iRFP fluorescence intensity. As anticipated, iRFP fluorescence intensity was significantly increased in all examined tissues of Blvra–/– mice. Similarly, the genetically encoded calcium indicator NIR-GECO1, which is engineered based on another NIR FP, mIFP, exhibited a marked increase in fluorescence intensity in mouse embryonic fibroblasts derived from Blvra–/– mice. We expanded this approach to an NIR light-sensing optogenetic tool, the BphP1-PpsR2 system, which also requires BV as a chromophore. Again, deletion of the Blvra gene markedly enhanced the light response in HeLa cells. These results indicate that the Blvra–/– mouse is a versatile tool for the in vivo application of NIR FPs and NIR light-sensing optogenetic tools. Key words: in vivo imaging, near-infrared fluorescent protein, biliverdin, biliverdin reductase, optogenetic tool
