Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Тем, кто еще заходит на мой канал. Моё видео-интервью, вышедшее в канун Рождества.

Я Катя МамаМира Матвеева. Блогер. Человек и пароход. В основном активничаю в блоге инстаграм . Блог в Дзен болше не развиваю по причине бана. Но, как я вижу по статистике, сюда еще заходят мои читатели. Под этим постом интервью со мной, где помимо воспоминаний о том, какой и кем я была раньше, рассказа об одной встрече, изменившей человека, давшей ему новый смысл и дело жизни... немного рассказано о двух эпизодах моего личного апокалипсиса из трех. Коротко напомню что со мной было: 1) В 2012 году была обнаружена и удалена огромная анапластическая эпендимома 3 степени 4 желудочка головного мозга, проведена лучевая терапия. Заново научилась ходить, глотать, самообслуживаться. О моем диагнозе знали единицы. Ни одного человека-друга из жизни до диагноза, кроме интервьюера, не осталось в моей жизни. все испарились. И ни кто из новых знакомых даже не догадывался через что мне пришлось пройти. В красивой женщине на каблуках ни кто не подозревал инвалида 1 группы. Даже выиграла конкурс «Мисс

Я Катя МамаМира Матвеева. Блогер. Человек и пароход.

В основном активничаю в блоге инстаграм . Блог в Дзен болше не развиваю по причине бана. Но, как я вижу по статистике, сюда еще заходят мои читатели.

Под этим постом интервью со мной, где помимо воспоминаний о том, какой и кем я была раньше, рассказа об одной встрече, изменившей человека, давшей ему новый смысл и дело жизни... немного рассказано о двух эпизодах моего личного апокалипсиса из трех.

Коротко напомню что со мной было:

1) В 2012 году была обнаружена и удалена огромная анапластическая эпендимома 3 степени 4 желудочка головного мозга, проведена лучевая терапия.

Заново научилась ходить, глотать, самообслуживаться. О моем диагнозе знали единицы. Ни одного человека-друга из жизни до диагноза, кроме интервьюера, не осталось в моей жизни. все испарились. И ни кто из новых знакомых даже не догадывался через что мне пришлось пройти. В красивой женщине на каблуках ни кто не подозревал инвалида 1 группы.

Даже выиграла конкурс «Мисс Инфобизнес 2014»

2) В 2015 случились отдаленные последствия лучевой терапии - некроз в ножке мозжечка (то есть НЕОБРАТИМОЕ отмирание участка, куда попал мощный луч радиации) Это сделало из меня полного инвалида. И только тогда мне пришлось обнародовать свою историю.

Люди с изумлением узнали что со мной что-то не так.

Последний раз на улицу самостоятельно я выходила 4 апреля 2015 года. Да, в период самоизоляции я "праздновала своеобразный юбилей"

С тех пор каждый день преодоление... Каждый. День. Каждый. Час.

Но я была бы не я, если бы сидела на попе ровно и просто, как предположила (хотя была уверена) клинический психолог в одной из моих отлежек в больнице «косынку раскладывала».

Все это время я много училась, продолжала активно консультировать даже с больничной койки, вести онлайн-тренинги хотя бы небольшими группами и двигать свои блоги

3) В конце 2018 года мне удалили рецидив той же самой анапластической эпендимомы 3 степени из мозжечка и я, безумный блогер, писала пост в инсту прямо когда меня забирали на операцию, а потом сразу как только по приезде из реанимации в руке оказался телефон. Подписчики инсты помнят этот эпик)

Эта безотрывность от производства была призвана держать меня в тонусе, чтоб пережить новую операцию... И показать другим, что Жизнь идет ВСЕГДА, даже когда кажется, что земля уходит из-под ног.

И вот, каким-то чудом я попала на реабилитацию в лучший и современнейший центр страны.

И она превзошла все мои ожидания. Там я была уже дважды. А запланированный на август курс отменил ковид с его изоляциями и перепрофилированием больниц...

На дворе уже январь 2021, а нового курса реабилитации еще даже в перспективе нет - центр переведен в другое место и реабилитирует только "свежих" инсультников и ковидников. Ранее весны как минимум будет так.

Конечно же по-прежнему не могу выходить из дому одна. И по-прежнему вообще из него выбираюсь крайне редко. За этот год я была на улице всего раз 10. За осень 1 раз, когда ездила на МРТ.

2020 вышел непростым и осень очень сильно обострила многие проблемы в состоянии, которые в домашних условиях практически не корректируются. Сейчас необходимо возобновить прием курсовых очень сильно поддерживающих мой искалеченный организм препаратов, которые должны помочь продержаться до весны.

Регулярная реабилитация и приемы препаратов - моя цель и мечта. Ведь они дают и дадут еще больше времени мне для жизни и заботы о своей семье, о дочках, которых у меня 4. Дадут возможнось работать и дарить детям подарки. Помочь максимуму людей, которые меня читают, пишут в личку и просят о поддержке регулярно. Улучшить качество жизни. Это главная моя мечта. Как, собственно, любого человека с инвалидностью. Тем боле с онко-нейро инвалидностью.

Вполне осязаемая мечта - улучшение качества жизни тут рядом. Мне помогали и помогают невероятной души и сердца люди. Разными способами, разными суммами, с разным посылом от "на здоровье" до "дочкам на мороженое"

Это самый большой сгусток доброй энергии, который я видела и ощущала в своей жизни! И всё всегда гарантированно возвращается добром помогающему. Я точно знаю.

И хочу как можно дольше оставаться полноценным человеком на сколько это только возможно.

Спасибо, мои дорогие и верные подписчики. Я рада, что вы есть.