Кажется, что такого просто не бывает. Как получилось, что на одного ребёнка свалилось столько испытаний! И мы сейчас говорим не только про Матвея Лышова, но и про его молодую маму, которая сама ещё как ребёнок.
Она сирота. Папа страдал от алкоголизма и из семьи ушёл, маму убил сосед. Потом был детский дом и приёмная семья. Она выросла в заботе. А дальше самостоятельная жизнь, первая и, как тогда казалось, настоящая любовь.
Но вскоре всё резко изменилось. Она забеременела. Об аборте не было и речи. Но папа Матвея… Он отказался от ребёнка ещё до его рождения. Мужчина оборвал все связи со своей беременной возлюбленной. Так она осталась одна без опоры и поддержки.
К счастью, на беременности это не отразилось. УЗИ и скрининги в норме, малыш развивался хорошо, а роды были своевременными и лёгкими. И поначалу казалось, что малыш родился здоровым. Неужели долгожданное счастье, которое мама Матвея выстрадала? Но на самом деле испытания только начинались.
СПАСИТЕ МАТВЕЯ СЕЙЧАС!
Матвей часто болел. Простуды, бронхиты, аллергии. Вроде бы ничего серьезного, но болезни как будто липли к малышу. Разглядеть истинную причину за этими несвязанными на первый взгляд симптомами было сложно. Однако маме повезло найти настоящего врача с большой буквы, благодаря которой у Матвея всё ещё есть шанс на выздоровление.
Она обнаружила, что у малыша увеличена селезенка. Потом была череда анализов и обследований, по результатам которых и предположили генетическую природу недуга. Направление в Москву, генетический тест и окончательный диагноз — синдром Гурлер.
Вероятность заболеть такой страшной болезнью всего 1 к 100 000. То есть вы представляете, насколько не повезло Матвею. Синдром Гурлер убивает медленно, но очень жестоко. Максимум 10 лет, причём последние годы будут сплошными мучениями. Разрушаются все внутренние органы, особенно страдает сердце и печень. Суставы перестают работать, а кости расти. Ни ходить, ни обслуживать себя Матвей не сможет.
Но самое страшное — болезнь поражает мозг. Тяжелая умственная отсталость развивается не сразу, но если болезнь не лечить, это случится неизбежно.
ЕГО ЖИЗНЬ В ВАШИХ РУКАХ
Теперь самое важное — синдром Гурлер лечится. Необходима трансплантация костного мозга. И, так как болезнь развивается медленно, если провести её срочно, есть шансы минимизировать и практически свести на «нет» негативное влияние на здоровье.
Теперь вы понимаете, почему ситуация экстренная. Ведь за каждый день без ТКМ Матвей платит своим здоровьем. Болезнь подтачивает его организм постоянно, даже в эту самую минуту, пока вы слушаете наш подкаст. А значит, ждать нельзя.
Трансплантация стоит 20 434 864 рубля. Мы собрали около 90%. И оставшиеся необходимо собрать в самое ближайшее время. Давайте ускоряться.
Может показаться, что история Матвея о том, какой жестокой может быть судьба по отношению к человеку. Но это не так. На самом деле она о том, какими добрыми можем быть мы. Это проверка на человечность. И чтобы ее пройти, помогите Матвею поправиться.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!