Найти тему

«Я виню себя, что так мало времени проводил с братом…»

Оглавление

Влад стремительно угасает. Взгляд потускнел, озорная походка сменилась неуклюжим шагом, задачки по математике, которые раньше казались легкими, никак не даются. Мальчику 7 лет. Но из-за болезни он может не дожить до следующего дня рождения. Его нужно срочно спасать. И сделать это можно только с вашей помощью.

Метахроматическая лейкодистрофия. Ужасная болезнь из ночных кошмаров. Из-за нарушения в обмене веществ умирает мозг, разрушается вся нервная система. И чем раньше болезнь себя проявляет, тем быстрее развивается. У Влада первые симптомы появились в 6 лет. Сначала слабость, потом изменилась походка и замедлилась речь.

Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"
Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"

Родители обратились к врачам сразу, но на постановку диагноза ушло слишком много времени. Влада от чего только не лечили, но реальную причину ухудшающегося состояния смогли установить только после МРТ мозга. Потом был генетический тест, который подтвердил самые страшные подозрения. К тому времени активный, жизнерадостный, любознательный Влад был лишь бледной тенью себя прежнего. Вечно уставший, апатичный, с трудом передвигающийся — смотреть, как сын угасает, было невыносимо.

СПАСИТЕ ДЕТСКУЮ ЖИЗНЬ!

За Влада особенно переживает его старший брат. Из-за большой разницы в возрасте стать друзьями им было сложно. У подростка были уже совсем другие интересы, проводить время с дошкольником ему не хотелось. И сейчас — это главное, о чем он жалеет. Чувство вины, что упустил это навсегда, не покидает его. Но тем сильнее мотивация сделать все, чтобы спасти брата. И у парня будет шанс стать героем.

Дело в том, что единственным способом остановить болезнь является трансплантация костного мозга. И старший брат — первый кандидат на то, чтобы стать донором. И он готов отдать часть своих клеток, часть своего иммунитета, младшему брату. Он рвется в бой, но все не так просто.

Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"
Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"

В России проводить ТКМ не готовы. Госпитализацию откладывают, а время уходит. Драгоценное время, важнейший и невосполнимый в данной ситуации ресурс. Ведь буквально с каждым днем недуг забирает у Влада часть его здоровья, его будущее. С каждым днем, что трансплантацию не проводят, Владу будет сложнее восстановиться.

Родители обратились за помощью к специалистам израильской клиники «Хадасса». Здесь накоплен огромный успешный опыт лечения подобных болезней, а отделение трансплантации считается одним из сильнейших в мире. Влад попадёт в надежные руки, но ему нужно помочь. Ведь лечение очень дорогое.

ПОМОГИТЕ ВЛАДУ СЕЙЧАС

Стоимость типирования, трансплантации, всех анализов и обследований, а также полугодовой реабилитации после ТКМ — 18 062 556 рублей.

Конечно, у семьи и близко нет таких денег. Сбережений им едва хватит на то, чтобы отвезти Влада в Израиль и как-то жить там то время, что займут лечение и восстановление. Поэтому без нашей помощи им никак не справиться. И действовать нужно быстро. Ведь болезнь каждый день подтачивает организм Влада. Малыш может ослепнуть, оглохнуть, его полностью парализует, он утратит способность мыслить… Если что-то из этого случится, ТКМ уже не поможет. Поэтому мы должны спешить.

Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"
Влад Шуруха, подопечный фонда "Алёша"

Если вы хотите спасти Влада, если вы не можете пройти мимо этого кошмара равнодушно, пожалуйста, помогите! Сделайте пожертвование прямо сейчас на любую комфортную для вас сумму. Необязательно переводить много — 100 или 200 рублей также способный сотворить чудо и подарить Владу жизнь! Главное сделать это пожертвование, главное довериться добру в своём сердце и просто помочь.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!