В одном блоге, где писали про инвалидность, попался такой комментарий: "Инвалидность - это не право человека. Никто ему её не гарантирует, в случае, если он заболеет. Это уже государство решает давать или не давать: сотрудники медорганизаций, комиссия МСЭ."
Так оно и есть по сути. Прав таких ни у одного гражданина нет. Права начинаются только потом, когда вожделенная розовая бумажка получена. А до этого приходится много бегать, проходить обследования, собирать документы, чтобы доказать, что тебе она, эта инвалидность, положена.
И получить её порой ой как непросто. Особенно взрослую.
И с детьми тоже бывают проблемы. Часто читаю в чатах, что врачи ставят лёгкие диагнозы очень сложным детям или вовсе отправляют до школы, говорят: "Да ничего страшного, всё пройдёт. Сядет ваш ребёнок за парту, как и положено, и будет учиться вместе со всеми."
Так и мне говорили, когда сыну было три года и даже пять лет. Нет, диагноз синдром Аспергера, они, конечно, карандашиком записали, а на словах объяснили, что маленький ещё, может выправиться.
"Какая вам инвалидность? Речь, хоть и скудная, есть, тесты прошёл, результат хороший. В глаза не смотрит - научится и полевое поведение скоро пройдёт. Вот увидите."
То что ребёнок осилил какие то тесты вообще ничего не значит. Не значит, что он здоров и не нуждается в инвалидности.
А получается вот так, когда ребёнок тяжелый и на лице, как говорится, всё написано, тогда понятно, что с ним делать. А вот с такими до школы приходится жить без инвалидности. Без работы, без денег.
Время уходит. А ребёнок нуждается в коррекционных занятиях...
Вот такая проблема. Некоторые мамы скандалят, жалуются в минздрав и в прокуратуру.
Иногда у них получается чего-то добиться. Но какой ценой. Направление на МСЭ чуть ли не в лицо кидают со словами: "Хотели - вот, наслаждайтесь"
А чем наслаждаться, собственно? Общением с больным ребёнком? Жизнью как на вулкане, без сна и отдыха?"
И диагноз такой написали, при котором всего на год могут дать инвалидность. И то хорошо. Вы же сами понимаете, детей больных очень много, кому-то приходится отказывать. Есть чёткий план, выше, которого и не прыгнешь.
Так вот, расскажу, что нужно, чтобы наверняка пройти МСЭ, если у вас уже направление туда на руках имеется.
Во-первых, никаких заочных посещений, если у вас даже собраны и грамотно оформлены все документы.
Ребёнка, конечно же, нужно показать, особенно, если идёте в первый раз.
Я знаю, некоторые мамы даже разрешают детям вести себя плохо на МСЭ. Но я так не делала. Сын и без меня справлялся.
А за несколько дней до освидетельствования, я готовила речь и домашнюю характеристику. Которую тоже зачитывала и передавала из рук в руки председателю комиссии.
И, думаю, как раз то, что они нас видели и слышали, было решающим фактором при таком "лёгком" на бумаге диагнозе.
Даже, когда его усложнили, чтобы не возникло проблем при переосвидетельствовании, я продолжала писать свою речь и готовилась к каждой комиссии.
Иногда просто прикладывала свои статьи, которые рассказывают намного больше сухих скудных записей в меддокументах.
Сейчас, конечно, думаю, может, зря я это делала. Обеспечила сыну категорию Д, которая с марта должна быть под пристальным наблюдением полиции.
А с другой стороны, у меня ведь выбора не было. Нужно было ребёнка учить и лечить. Нужно было его реабилитировать.
Тут на что угодно пойдёшь. А то снимут инвалидность - и выживай, как хочешь.
А сейчас, да, всё ужесточили. Тогда было трудно, теперь в разы трудней. Та умственная отсталость, которая была умеренной, стала лёгкой, лёгкая теперь норма....Исключают из списка многие заболевания, в том числе и Синдром Аспергера. На что его будут менять (и уже меняют) в большинстве случаев, и так ясно. Просто на аутизм поменять не получится.
Хотелось бы послушать ваши истории, как получали инвалидность? Сколько это заняло времени? Сразу давали направление на МСЭ или долго отказывали?