Многие истории инвалидов-колясочников связаны с авариями, травмами и другими несчастными случаями, но история мальчика из этого видео гораздо сложнее и трагичнее.
Олегу Петрову 15 лет, у него тяжелый нейромышечный С-образный лордосколиоз, который вызвал новейший, открытый совсем недавно, аллельный вариант моторно-сенсорной полинейропатии. Это редкое генетическое заболевание, лечения от которого не существует.
Несмотря на то, что мальчик может передвигаться только на электрической коляске, он радуется каждому дню и не теряет интерес к жизни.
Татьяна, мама Олега, одна воспитывает троих сыновей. Это очень тяжело, но она продолжает бороться за здоровье сына.
Эта трогательная до слёз история учит нас ценить каждую минуту жизни. Для лечения сколиоза Олега требуется дорогостоящая операция, которая позволит мальчику нормально сидеть и дышать.
Скорее смотрите наш новый выпуск влога, чтобы узнать, как живёт Олег.