Олег Петров страдает от неизлечимого генетического заболевания — моторно-сенсорной полинейропатии. Из-за слабости мышц у него развился ужасный сколиоз. Внутренние органы сдавлены, дышать всё сложнее. Подростку срочно нужна дорогостоящая операция на позвоночнике. Родители не могут сами заплатить за лечение. С 4 месяцев стало заметно, что Олег развивается с особенностями. Но диагноз ему смогли поставить только в 7 лет. Это был новый аллельный вариант нейропатии. До 10 лет благодаря постоянным реабилитациям мальчик жил активной полноценной жизнью. Но в 2018 году он перенёс тяжелую двустороннюю пневмонию и оказался в реанимации. СПАСИТЕ ОЛЕГА СЕЙЧАС Олег растерял все навыки. Он даже не мог дышать сам. Олег не сидел и не переворачивался. Даже питался через зонд. Чтобы уйти от ИВЛ потребовалось 8 месяцев и колоссальная работа врачей. Но восстановиться полностью Олегу так и не удалось. Сейчас подросток передвигается только на электрической коляске, из-за слабости мышц стал развиваться сколиоз
15-летнему Олегу Петрову срочно нужна операция на позвоночнике — это вопрос жизни и смерти для подростка
20 декабря 202220 дек 2022
1241
1 мин