Диагноз : врожденная аномалия мозолистого тела.Фокальная эпилепсии (генетическая?). Миатонический синдром. Задержка психо-моторного развития. ГДС? НБО?
Сбор: на генетический анализ – полное секвенирование экзома на сумму 41 600 рублей.
Саша родился в разгар лета 2021 года. Его родители очень ждали появления на свет сынишки, и Сашенька встретился с мамой и папой точно в срок. «У вас здоровый мальчик», - сообщила акушерка, увидев активного малыша, который изо всех сил плакал, сообщая миру о своем появлении.
Эта история могла продолжиться так же идеально, как начиналась, но вскоре после рождения на УЗИ врачи обнаружили у Саши врожденную аномалию развития головного мозга. С этого момента и началась борьба родителей за здоровье и жизнь сына…
Спустя три месяца состояние мальчика ухудшилось. В то время как его сверстники уже увлеченно наблюдали за родителями и не сводили взгляда с игрушек, Саша не мог держать голову, не переворачивался, не фокусировал взгляд на предметах.
В октябре 2021