Заведующий сектором научных исследований химиотерапии гемобластозов, депрессий кроветворения и трансплантации костного мозга, врач-гематолог, кандидат медицинских наук М. Ю. Дроков представил доклад «Научные клинические исследования и новые информационные технологии в области трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток». В докладе приведен сравнительный анализ протоколов группы CINC для лечения реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ), названы проблемы стадирования РТПХ для принятия решения о терапии и оценке ответа. Для учета пациентов с РТПХ и выработки единых подходов к терапии начато создание регистра пациентов с РТПХ с участием пяти трансплантационных центров России.
М. Ю. Дроков осветил проблемы дистанционного взаимодействия врача и пациента после трансплантации костного мозга и представил результаты работы сервиса дистанционного наблюдения «Портал самонаблюдения для пациентов после ТКМ», функционирующего в НМИЦ гематологии с 2019 года, оценил юридические аспекты работы сервиса, преимущества использования системы для врача и пациента.
Далее М. Ю. Дроков представил результаты сравнения использования циклофосфамида и стандартной профилактики РТПХ при трансплантации от неродственного полностью совместимого донора в режиме пониженной интенсивности. Новый подход к профилактике позволил снизить в три раза общую частоту РТПХ и в 4 раза тяжелую и сверхтяжелую форму осложнения.
В заключительной части выступления М. Ю. Дроков рассказал об основных аспектах использования донорских ЦМВ-специфичных лимфоцитов у пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Состоялось обсуждение и утверждение аннотации и плана диссертации «Молекулярно-генетическая диагностика болезни Виллебранда» на соискание ученой степени кандидата биологических наук научного сотрудника лаборатории генной инженерии Д. М. Чернецкой. Болезнь Виллебранда - распространенная наследственная коагулопатия, связанная с нарушением функции фактора Виллебранда, гликопротеида, выполняющего функцию защиты фактора 8 от распада и связывания с тромбоцитами и эндотелием поврежденного сосуда. Выделяют три типа заболевания, для каждого из которых характерна своя локализация нарушений в гене фактора Виллебранда. Электрофорез мультимеров фактора Виллебранда и связывание фактора Виллебранда с фактором 8 не выполняются в рутинной практике, поэтому актуально определение типа болезни Виллебранда молекулярно-генетическими методами, что влияет на выбор терапии.