НМИЦ гематологии Минздрава России

Вячеславу Корепову 41 год. Живёт в Нижнем Новгороде, работает инженером. У него жена и двое сыновей. Пять с половиной лет назад жизнь Вячеслава разделилась на «до» и «после»: ему поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз». Вячеслав приехал на плановое обследование и поделился своей историей. — Мне поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз», — рассказывает Вячеслав. — Я попал в такое неудачное время — перед ковидом, когда были закрыты все отделения. К моему основному диагнозу еще прицепился ковид, а это было очень страшно...

189 читали · 1 неделю назад

В НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ ОБСУДИЛИ СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ИНДОЛЕНТНЫХ ЛИМФОМ И ВОПРОСЫ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ

26 ноября в НМИЦ гематологии Минздрава России состоялась школа для пациентов «Все о лимфомах», посвященная индолентым В-клеточным лимфомам. Школу открыла генеральный директор Центра, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук Елена Паровичникова. Успех лечения сложных заболеваний зависит от работы совместной, пациенты тоже должны понимать почему мы поступаем так или иначе. Тема сегодняшней школы особенная Если вспомнить русские народные сказки, то помним что когда молодец пронзенный стрелой...

305 читали · 3 недели назад

Искусственный интеллект — инструмент в руках врача

20 ноября заведующий отделом клинических исследований, врач-гематолог Михаил Дроков выступил с лекцией «Искусственный интеллект в медицине» на площадке московского парка «Зарядье» в рамках научно-просветительского проекта «Метафаза». Бурное развитие технологий машинного обучения и анализа больших данных радикально изменило подходы к диагностике, прогнозу и лечению заболеваний. Искусственный интеллект (ИИ) уже стал неотъемлемой частью клинической практики, биомедицинских исследований и организации здравоохранения...

3 недели назад

ИНДОЛЕНТНЫЕ В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ: ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ О ЛЕЧЕНИИ И ВОССТАНОВЛЕНИИ 26 октября в НМИЦ гематологии Минздрава России состоится школа для пациентов «Все о лимфомах» Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России приглашает пациентов и родственников на образовательную школу «Все о лимфомах», которая пройдет 26 октября. Вход на территорию центра по паспорту. Мероприятие будет посвящено актуальным вопросам диагностики, лечения и реабилитации при данном заболевании. В программе школы запланированы доклады, которые помогут слушателям лучше понять свою болезнь и современные методы борьбы с ней. С лекциями выступят ведущие врачи-гематологи центра: Багова Мадина Олеговна — «Новые подходы в терапии индолентных В-клеточных лимфом»; Гительзон Екатерина Сергеевна — «Реабилитация после терапии лимфом». После выступлений экспертов у всех слушателей будет возможность задать интересующие вопросы и получить на них компетентные ответы непосредственно от специалистов, занимающихся лечением лимфом. Индолентные В-клеточные лимфомы — это группа злокачественных заболеваний лимфатической системы, которые характеризуются медленным, «вялотекущим» развитием. В отличие от агрессивных лимфом, они могут долгое время не требовать немедленного вмешательства. К ним относятся фолликулярная лимфома, лимфома из клеток маргинальной зоны (включая MALT-лимфому), хронический лимфолейкоз и другие. Несмотря на относительно благоприятный прогноз, эти заболевания сложно поддаются полному излечению на поздних стадиях, и ключевой задачей терапии становится контроль над болезнью и сохранение качества жизни пациента. Для пациентов из других регионов и всех, кто не сможет приехать лично, будет организована онлайн-трансляция, позволяющая подключиться к мероприятию дистанционно. Школа для пациентов — это важная инициатива НМИЦ гематологии, направленная на повышение информированности пациентов, что является ключевым элементом успешного лечения и улучшения качества жизни.

1 месяц назад

ДОНОРСТВО - ЭТО ПО ЛЮБВИ

30 октября в Нижнем Новгороде состоялось мероприятие под названием «10 лет во имя спасения жизни» посвященное юбилею Регистра доноров костного мозга НМИЦ гематологии Минздрава России. На торжественном открытии Первый заместитель генерального директора НМИЦ гематологии Минздрава России, главный внештатный специалист трансфузиолог Минздрава России, доктор медицинских наук Татьяна Гапонова рассказала об истории создания регистра доноров костного мозга НМИЦ гематологии. Она отметила, что изначально инициатива исходила от врачей-трансплантологов...

1 месяц назад

ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ: КАРТОТЕКА ЭКСПЕРТА ПРЕВЫСИЛА ОТМЕТКУ В 1000 ПАЦИЕНТОВ

Одним из главных экспертов в России по волосатоклеточному лейкозу является врач-гематолог клинико-диагностического отделения гематологии и химиотерапии с дневным стационаром НМИЦ гематологии, к.м.н. Любовь Саттаровна Аль-Ради. Её отличают не только глубокие профессиональные знания, но и особая человечность. Каждый из пациентов знает, что доктор всегда на связи и никогда не оставит без внимания. Сегодня в её картотеке — более 1000 пациентов с диагнозом «волосатоклеточный лейкоз». Цифра для такого редкого заболевания немыслимая...

353 читали · 1 месяц назад

ПЛАН «ЖИТЬ!»

История Юлии Московской — это пример невероятной силы духа. Столкнувшись с лимфомой Ходжкина, она не позволила страху взять верх. Вместо паники она выбрала путь доверия врачам, поддержки таких же пациенток и неугасимой веры в свое будущее. Пройдя через химиотерапию, трансплантацию стволовых клеток и иммунотерапию, она достигла ремиссии. И вопреки всем прогнозам, без ЭКО забеременела двойней. Ее искренний рассказ — мощное напоминание о ценности жизни, важности позитивного настроя и о том, что чудеса случаются...

185 читали · 1 месяц назад

ВЫЗОВЫ И БУДУЩЕЕ: КУДА ДВИЖЕТСЯ CAR-T В РОССИИ?

Еще несколько лет назад CAR-T-клеточная терапия — лечение, при котором собственные иммунные клетки пациента «перепрограммируют» на борьбу с раком — была для России диковинкой из зарубежных статей. Сегодня это реальность. 6 октября в Москве на III ежегодной научно-практической конференции «Академия CAR-T. День +2 CAR-T-клеточной терапии» врачи, ученые, сотрудники производства и контроля качества, а также представители регуляторных органов рассказали, как страна проходит путь от лабораторных экспериментов...

1 месяц назад

Лечиться и просто жить: ради детей, ради мечты

У Марины Хмыз с детства была мечта: научиться играть на скрипке. В мае 2023 года на день рождения ей подарили белую скрипку, а летом на шее начал расти лимфоузел. Марина не могла даже просто повернуть голову, не то что зафиксировать инструмент. Диагноз — лимфома Бёркитта, один из самых агрессивных видов лимфом. Марина справилась, и приняла участие в проекте «Я буду жить!», чтобы показать: мечты сбываются! Очень, очень странно говорить опять о болезни, но сейчас я соберусь, — говорит Марина Хмыз. — Я готовилась рассказать о том, что меня вдохновляло, а про саму историю не думала...

626 читали · 1 месяц назад

Химия жизни: как я прошла через лимфому и родила сына. Дарья Арефьева. Проект «Я буду жить!» 2025

В 18 лет, во время учебы в институте, Дарья Арефьева узнала, что у нее В-крупноклеточная лимфома средостения. Но она нашла в себе силы не только начать новую жизнь, но и помогать другим. Сегодня она – мама, автор популярного телеграм-канала для мам и участница проекта «Я буду жить!». «Меня зовут Даша Арефьева. Сейчас мне 35 лет, а в 18 я столкнулась с болезнью, которая изменила всю мою жизнь, — рассказывает Дарья. — У меня обнаружили В-крупноклеточную лимфому средостения. Это случилось неожиданно: я была молода, активна, и вдруг мне резко стало плохо — раздуло шею, стало тяжело дышать...

1110 читали · 1 месяц назад

Искусство против рака: как артист Владислав Туманов нашел источник вдохновения

Владислав Туманов — артист, певец и композитор — прошел через тяжелое испытание – волосатоклеточный лейкоз. Сегодня, находясь в стойкой ремиссии, он не только продолжает творить, но и помогает другим найти силы для борьбы, в том числе и своим участием в проекте «Я буду жить!». Владислав Туманов — артист, певец и композитор — прошел через тяжелое испытание онкологическим заболеванием – волосатоклеточный лейкоз. Сегодня, находясь в стойкой ремиссии, он не только продолжает творить, но и помогает другим найти силы для борьбы, в том числе и своим участием в проекте «Я буду жить!»...

1567 читали · 1 месяц назад

Три главных слова: «Я вас беру»

Светлана Ломанюк из Калининграда во время болезни полностью доверилась врачу, Лилии Гамилевне Горенковой. Это помогло встать на ноги и вернуться к семье. Лилия Гамилевна и Светлана вместе приняли участие в проекте «Я буду жить!» Светлане Владимировне Ломанюк из Калининграда 59 лет. Огромным испытанием для нее стала внезапная серьезная болезнь — лимфома центральной нервной системы. Год в ремиссии — это подарок судьбы и решение рассказать свою историю в проекте «Я буду жить!». — Всё началось в 2023 году, — рассказывает Светлана Владимировна...

1565 читали · 2 месяца назад

05:03