Некодирующие области ДНК могут рассказать про особенности развития редких болезней и помочь найти лечение.
Компания Nucleome Therapeutics начнет изучение «темного генома» с целью создания препаратов для лечения редких аутоиммунных заболеваний. Предполагается, что «темный геном» содержит 90% генетических изменений, связанных с развитием различных заболеваний.
«Темный геном» или «мусорная ДНК» — это области генома, которые не являются генами и не кодируют создание белков. Эти участки невозможно исследовать с помощью традиционных технологий. В 60-х годах XX века считалось, что эта часть ДНК не выполняет каких-либо значимых функций, поэтому ее называли «мусорной». Однако все больше исследований показывают, что «мусорная ДНК» недостаточно изучена. В настоящий момент уже известно, что большая часть некодирующего генома участвует в регуляции активности генов.
«Темный геном» играет регулирующую роль в организме, контролируя экспрессию генов, отмечает Nucleome на своем сайте. Он может повышать и понижать их активность. Также на этих участках обнаружены множественные изменения, связанные с рассеянным склерозом, волчанкой, ревматоидным артритом и другими заболеваниями. Расшифровывая «темный геном», Nucleome попытается выяснить, как регулируется функционирование генов. Это поможет разработать новые препараты, в том числе от редких генетических заболеваний, отмечают в компании.
По словам генерального директора и соучредителя Nucleome Дануты Езиорской, компании уже удалось сопоставить гены для множества типов иммунных клеток. Это позволило открыть потенциальные мишени для аутоиммунных заболеваний.
Больше статей на портале "Помощь редким"