Найти тему

Акушерки переполошились, когда увидели новорожденного. Сразу прибежали врачи. Никто не предполагал, что дефект будет максимально сложным

У Артёма врождённая двухсторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Многие считают это заболевание чуть ли не рядовым. И действительно, операции проводят, детям помогают, в том числе и бесплатно. Но самое важное, как это часто бывает, в деталях. У Артёма максимально сложный случай. Поэтому вылечить его не так-то и просто.

Артём Батыршин, подопечный фонда "Алёша"
Артём Батыршин, подопечный фонда "Алёша"

Артём не может есть сам. Из-за дефекта пища попадает в носоглотку и трахею. Для малыша это смертельная опасность, он может попросту задохнуться. Поэтому первое время кроху кормили через зонд. А на случай, если что-то всё-таки пойдёт не так, в больнице к его кроватке поставили огромный аппарат для откачки рвотных масс. Подобрать правильную бутылочку долго не получалось, а когда это всё-таки удалось, каждое кормление нужно быть на чеку, ведь риск всё равно сохранялся.

ПОМОГИТЕ КРОХЕ

Конечно, семья сразу обратилась к специалистам, чтобы узнать, как же убрать эту аномалию. Но единственное, что предложили врачи — это операция не раньше 6 месяцев на верхней губе. Дальнейшее лечение нужно было ждать ещё дольше. В результате исправление такого серьезного порока могло занять годы. И всё это время малышу пришлось бы питаться через зонд или специальные бутылочки, он не смог бы научиться говорить, даже просто гулить. А это отразилось бы не только на речевом, но и на интеллектуальном развитии. Кроме того, это постоянный риск задохнуться во время кормления, частые простуды, проблемы в общении со сверстниками.

Артём Батыршин, подопечный фонда "Алёша"
Артём Батыршин, подопечный фонда "Алёша"

Конечно, такое лечение нужно по возможности проводить как можно скорее. И ведь возможность есть. В клинике выдающегося советского и российского челюстно-лицевого хирурга Геннадия Васильевича Гончакова все операции делают ещё до года. Порок исправляют полностью в самые короткие сроки, причём максимально качественно и практически бесследно.

Стоимость операций у Геннадия Васильевича — 627 000 рублей.

Родители Артёма — самые простые люди, семья живёт в небольшом селе и воспитывает троих детей. Взять такие деньги им просто негде. Поэтому-то они и вынуждены обращаться за помощью. Да, недуг Артёма можно вылечить бесплатно. Но это займёт долгие годы и, учитывая максимальную сложность его случая, далеко не каждый хирург справится хорошо. Геннадий Васильевич же решит проблему до того, как Артёму исполнится год, а значит на развитии ребёнка это никак не скажется. Высочайшее мастерство и огромный опыт гарантируют хороший результат. Кажется, выбор тут очевиден.

Давайте поможем Артёму. Ребёнок не должен страдать просто так, ведь ест способ всех этих страданий избежать. Сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму прямо сейчас. Давайте подарим малышу здоровую жизнь и не когда-нибудь, а в самое ближайшее время.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!