92% нашего ДНК было расшифровано еще в 2003 году, а в этом уже завершена работа по расшифровке оставшихся 8%
Зачем расшифровывать ДНК?
Сейчас моим пациентам доступен анализ «секвенирование генома». Это самый дорогой из генетических анализов. Он показывает все известные мутации человека, благодаря ему можно предотвратить развитие многих болезней и помочь людям с неустановленным генетическим заболеванием.
Это возможно именно благодаря работе 2003 года по расшифровке 92% процентов ДНК
А что там в этих 8%?
А никто не знает.
Если объяснять просто, то ученым было важно понимать из чего именно состоят эти 8%, они невероятно сложно закодированы, сложнее, чем остальные 92%. В этом году ученые смогли определить состав оставшегося ДНК. Но для того, чтобы узнать за что отвечают гены в этих процентах, нужно провести еще немерено работы.
Многие болезни, врачи и до этого считали генетическими, но никто не понимал, какой именно ген, мутация в гене за них отвечает. Возможно именно в этих 8% процентах наконец-то найдут причины некоторых болезней и, следственно, смогут продумать метод лечения.
Как будет вестись дальнейшая работа
Знать из чего состоит ДНК это хорошо, но это не дает нам понимание того, на что конкретные гены влияют в организме человека. А чтобы это узнать будет проводить скрупулезная работа:
Возьмут здорового человека, возьмут больного и посмотрят их расшифрованные ДНК. В этих ДНК нужно будет сравнить отличия по мутациям, у здорового человека какой-то мутации нет, у больного есть. Теперь нужно проверить та ли это мутация из-за которой развилась болезнь. Ведь не все мутации продуцируют заболевание.
Потом исследователи постараются воссоздать эту мутацию искусственно. И если после возникновения этой мутации начинаются признаки заболевания, то тогда мы нашли причину заболевания.
У человека ТЫСЯЧИ мутаций, а проверять нужно будет каждую, поэтому работа может вестись еще не один год биоинформатиками.
Интересный факт
Около 98% вашего ДНК — мусор :)
Оставшаяся пара процентов и отвечает за то, что вы— это вы.
