Светлана — мама троих замечательных детей, старшему сыну одиннадцать лет, дочери четыре года, а младший, Артём, появился на свет чуть больше трёх месяцев назад. К беременности семья отнеслась ответственно: все анализы сдали своевременно, и на первом скрининге врач сообщила, что малыш развивается нормально и в соответствии со сроком. О том, что ребёнок родится с патологией стало известно позднее.
«На второй скрининг я приехала одна, супруг был на работе. Когда специалист во время УЗИ обнаружила двустороннюю расщелину верхней губы и нёба, меня как будто током ударило. Первая реакция: паника и слёзы. Спасибо мужу, он меня успокоил и поддержал, сказал, ничего страшного, когда родится, будем исправлять! А как могло быть иначе? Мы уже знали, что ждём сына», — вспоминает мама Артёма.
ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ
Светлану поставили на учёт, после чего она ещё два раза проходила УЗИ. С каждым обследованием размеры расщелины увеличивались пропорционально росту ребёнка. Рожать Светлану направили в соседний город Ачинск, где находится современный перинатальный центр со всем необходимым оборудованием.
«Артём появился на свет в срок: хороший, крепкий малыш. Его осмотрели врачи, взвесили, измерили рост и сразу же унесли. Я лишь мельком успела на него посмотреть и спросить о патологии. Медики сказали честно: случай максимально сложный. Мне потребовалось время и помощь специалистов, чтобы восстановиться после родов, я так сильно боялась навредить ребёнку, что сделала хуже для своего организма»
В послеродовом отделении мама и новорождённый Артём пробыли трое суток. Малыш лежал отдельно и находился под неустанным присмотром медперсонала, питание он получал только через назогастральный зонд. В это время медсёстры понемногу обучали маму особенностям энтерального питания. В силу выраженного дефекта кормление Артёма естественным путём было невозможно: пища в любой момент могла попасть в носоглотку, а оттуда — в трахею и ребёнок мог просто захлебнуться.
ДЕЛАЕМ ДОБРО
«На четвёртые сутки нас с Тёмой перевели в отделение патологии новорождённых. Войдя в палату, я впервые взяла сына на руки. Заведующая отделением, врач, медсёстры, пытались мне что-то объяснить, а я была как не в своём уме, расплакалась, говорю: “Дайте я хоть первый раз сына на руках подержу!” Поняли, вошли в положение, подождали. В палате поставили огромный аппарат, который поможет быстро откачать рвотные массы, если малыш начнёт обильно срыгивать. Мне оставалось только уповать на то, что он не пригодится. Выглядело это уж очень устрашающе»
К рождению особенного сына Светлана готовилась заранее: заказала специальную бутылочку, соски и другие редкие и дорогостоящие приспособления, но Артёму они не подошли.
«Кормить ребёнка через зонд без посторонней помощи оказалось крайне тяжело. Одной рукой я держала его в вертикальном положении, другой мне нужно было набрать смесь в шприц, открыть клапан зонда, передавив его, чтобы не поступал воздух, вставить в него шприц и медленно вводить еду через зонд. После опустошения шприца, передавив зонд, извлечь его. За один приём пищи мне нужно было сделать это несколько раз, так ещё и смесь остывала и я, держа на руках ребенка, грела бутылочку горячей водой из-под крана. В общей сложности кушали мы не меньше сорока минут»
И хотя от специальных приспособлений для кормления малыш отказался, Светлана продолжала подбирать бутылочки, которые бы подошли Артёму и позволили постепенно отказаться от зонда. В конце концов всё получилось: кроха начал кушать из бутылочки, а Светлана, на крайний случай, освоила установку зонда. Наконец они могли отправиться домой.
ЛЮБОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ВАЖНО!
Батыршины живут в маленьком городе Красноярского края и на консультации к узким специалистам им приходится ездить в Красноярск. Попасть к челюстно-лицевому хирургу им удалось, когда Артёму было уже два месяца, по результатам осмотра врач рекомендовал продолжить наблюдение и повторно обратиться, когда малышу исполнится шесть месяцев для рассмотрения необходимости проведения первого этапа операции — устранения расщелины верхней губы.
«Мы терпеливо ждали нужного возраста, и вдруг в социальных сетях я наткнулась на Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, деятельность которого сосредоточена на лечении таких деток, как Артём. Я обратилась за консультацией к опытнейшему хирургу Геннадию Васильевичу Гончакову, который рекомендовал провести первую операцию уже с трёх месяцев. За ней последуют ещё две: коррекция мягкого и твёрдого нёба, и все — в первый год жизни!»
Провести операции как можно раньше — не прихоть, серьёзный дефект существенно снижает качество жизни маленького Артёма и даже представляет угрозу жизни. Если не провести операцию вовремя, со временем у мальчика неизбежно возникнут задержка речевого развития и другие речевые дефекты, на исправление которых уйдут годы.
ДАВАЙТЕ ПОМОГАТЬ!
К сожалению, оплатить лечение в Институте из средств бюджета невозможно, и вся его стоимость легла на плечи родителей: 627 000 рублей. Таких денег в многодетной семье Батыршиных просто нет.
«Несмотря ни на что, наш Тёма растёт очень активным, любознательным и радостным малышом. Он большой молодец, справляется с самыми сложными задачами, сам того не подозревая. Любимец всей нашей большой семьи, шустрый и разговорчивый малыш, с каждым днём за ним всё интереснее наблюдать. Конечно, нам очень хочется, чтобы он был здоров, пожалуйста, помогите нам собрать нужную сумму, чтобы оплатить серию жизненно необходимых операций!»
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
