Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Если бы мальчик не был таким сильным, упорным, если бы он так отчаянно не цеплялся за жизнь, не было бы этого сбора и этой статьи»

У Ильсафа нет даже дня. Болезнь прогрессирует, а диагноз был поставлен слишком поздно. Но Ильсаф не сдаётся. Малыш выгрызает свой шанс на жизнь. И он действительно ещё остаётся. Ильсаф сможет полностью победить болезнь, правда для этого необходима наша с вами помощь. «Смертельный мрамор» или остеопетроз — это генетическая патология. Из-за дефекта в генах костная ткань увеличивается. Это приводит к ужасным последствиям: паралич, слепота, глухота, тяжелейшая анемия, нарушение строения скелета, частые переломы. Прогноз на жизнь крайне неблагоприятный. Такие детки умирают рано и в невыносимых муках. А вместе с ними все внутри умирает у их мам и пап. СПАСИТЕ ЖИЗНЬ! Победить этого монстра можно. Необходимо провести трансплантацию костного мозга. Процедура перезапустит иммунитет и остановит развитие болезни. Чтобы болезнь прошла вообще без последствий для здоровья, проводить трансплантацию нужно было ещё 7 месяцев назад, до появления первых симптомов. Сейчас же у Ильсафа уже стало падать зрен

У Ильсафа нет даже дня. Болезнь прогрессирует, а диагноз был поставлен слишком поздно. Но Ильсаф не сдаётся. Малыш выгрызает свой шанс на жизнь. И он действительно ещё остаётся. Ильсаф сможет полностью победить болезнь, правда для этого необходима наша с вами помощь.

Ильсаф Сафин, подопечный фонда "Алёша"
Ильсаф Сафин, подопечный фонда "Алёша"

«Смертельный мрамор» или остеопетроз — это генетическая патология. Из-за дефекта в генах костная ткань увеличивается. Это приводит к ужасным последствиям: паралич, слепота, глухота, тяжелейшая анемия, нарушение строения скелета, частые переломы. Прогноз на жизнь крайне неблагоприятный. Такие детки умирают рано и в невыносимых муках. А вместе с ними все внутри умирает у их мам и пап.

СПАСИТЕ ЖИЗНЬ!

Победить этого монстра можно. Необходимо провести трансплантацию костного мозга. Процедура перезапустит иммунитет и остановит развитие болезни. Чтобы болезнь прошла вообще без последствий для здоровья, проводить трансплантацию нужно было ещё 7 месяцев назад, до появления первых симптомов. Сейчас же у Ильсафа уже стало падать зрение, развилось косоглазие. ТКМ этого не исправит. Но зато она остановит развитие болезни. Жизнь мальчика будет спасена.

Ильсаф Сафин, подопечный фонда "Алёша"
Ильсаф Сафин, подопечный фонда "Алёша"

Трансплантация стоит больших денег. Это сейчас главная проблема. Чтобы Ильсаф жил, необходимо оплатить счёт из клиники на 14 723 324 рубля. Таких денег у семьи нет. А нужна эта сумма срочно, ещё вчера. Именно поэтому вся надежда на вас и только на вас. Давайте все вместе спасать ребёнка. Для этого прямо сейчас переходите на его страницу и делайте пожертвования на любую сумму. Всё обязательно получится, вместе мы спасём жизнь Ильсафа!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!