Найти тему
Дневник Златовласки

Анамалия позвонка. Продолжение

Оглавление

В продолжении истории о позвоночнике сына. Начало тут

Записались мы к педиатру и она нам сказала, что направление на массаж или к другим специалистам в другие мед учреждения нам сможет выписать только наш ортопед (который нам ставил нарушение осанки). Но отправила к физиотерапевту во взрослую поликлинику, там он нам назначил СМТ-терапию. Уточнил где наш корсет, который порекомендовала нам врач. Я сказала, что ещё не приобрели, а он достаточно требовательно мне ответил: -Уже ведь 2 недели прошло после приёма! Меня это честно говоря возмутило и я ему ответила: - Да я знаю, но и он не 5 рублей стоит (смотрели этот корсет примерно от 4500 и выше). Корсет нужен, чтобы одевать его на длительные походы, нагрузки. Не постоянно его носить, а если предстоят какие то такие походы, прогулки и т.д.

Сокращу вам время на поиски в гугле)). СМТ-терапия (амплипульстерапия) –  разновидность электротерапии, при котором воздействие на организм осуществляется с помощью амплитудных пульсаций переменных среднечастотных токов (частотой от 2 до 5 кГц). Улучшает лимфо- и кровообращение в пораженной области, способствует снижению болевых ощущений.

Если честно не особо хотелось идти к этому ортопеду местному. Но по-другому нельзя было попасть в те организации, которые нам посоветовали. По сути и наш диагноз ему не показался каким то не таким. Его слова были: -" ну это же всего лишь сколиоз". А на второе предложение с аномалией позвонка он даже не обратил внимание. Прочитал его только когда я ему об этом сказала. На что он сначала удивился и ответил: "- Ну да, вижу".

Спросил - поедим ли мы на консультацию в Москву? На что я ответила, что конечно поедем. В пятницу мы были у врача, а в понедельник мы с сыном уже направлялись на другой конец Москвы в Областной Консультационный центр.

Врач в этом центре нам понравилась, она даже показала мне как выглядит тот самый позвонок

нижний позвонок
нижний позвонок

У меня сразу возникло море вопросов, на все врач ответил и успокоил меня. Кстати этот ортопед нам про корсет сказала, что не нужен он.

Это аномалия с рождения, он такой родился. И это возможно никогда бы и не потревожило его, если бы не столь быстрый рост в подростковый период, ему 14 и рост уже 180см. Любые нагрузки (даже длительная прогулка) у него вызывают боли.

Что с этим делать? Ответ один правильный -ЖИТЬ.

Есть определённые ограничения, но не надо зацикливаться на этом.

Конечно же будем наблюдаться у врача и следить за развитием и изменениями этого позвонка.

Постараемся пробиться по ОМС везде куда можно и исполнять те рекомендации, которые нам дали.

-2

Тут же спросила врач обращались ли мы к неврологу по месту жительства, конечно же мы ещё не были у него и она сказала,"- хорошо заодно и невролога у нас пройдёте!", так мы и к неврологу попали быстро. Кстати невролог про корсет нам сказала, что стоит его купить. Вот ещё раз убедилась, что сколько врачей (людей), столько и мнений))).

Как же не верить в чудеса, когда они происходят постоянно в нашей жизни. Стоит только их замечать, даже самые мелкие и не значительные на ваш взгляд. И самое главное - БЛАГОДАРИТЬ! Благодарить за всё, что происходит в нашей жизни. Порой это сложно, но это того стоит.

С понедельника 10.10.2022 сын будет ходить на СМТ в физиокабинет. 1,4 и 7 пункты мы выполнили, кстати нужно стельки посмотреть ему ещё.

Буду держать в курсе)

Кстати из- за моих глаз сорвалась поездка в Москву со старшим сыном. Теперь на следующей неделе нужно будет попасть к педиатру и опять записаться по поводу его родинке.

Берегите себя и своих близких!

Благодарю, что дочитали до конца. Подписывайтесь). Ставьте лайки и делитесь своими историями).

Всем Добра!)

До Новых встреч!)