Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Уже на 2 день жизни Нике диагностировали гнойный менингит. Сейчас у неё сколиоз 4 степени и ДЦП

У двенадцатилетней Вероники тяжёлая форма искривления позвоночника – сколиоз четвёртой степени. «Четвёртой степени» означает, что тело девочки деформировано настолько, что её жизненно важные органы не могут нормально функционировать. Вероника испытывает постоянные приступы удушья и сильные боли. Ей тяжело лежать, сидеть и даже дышать. «Моя дочь была долгожданным и желанным ребёнком. На второй день после рождения с подозрением на воспаление мозга Веронику на реанимобиле увезли в другую больницу. Доченька провела в там в тяжёлом состоянии ровно месяц, вынесла четыре спинномозговые пункции. К сожалению, подозрения врачей подтвердились – гнойный менингит. Мне разрешали навещать её только один раз в день, о состоянии доченьки я узнавала по телефону. Нет слов, чтобы описать ужас, который испытываешь, когда видишь, что твоя долгожданная малышка лежит вся в капельницах, тяжело дышит и практически не ест. Я рыдала все ночи напролёт! Я не понимала, что делать дальше, как ей помочь», – вспоминает

У двенадцатилетней Вероники тяжёлая форма искривления позвоночника – сколиоз четвёртой степени. «Четвёртой степени» означает, что тело девочки деформировано настолько, что её жизненно важные органы не могут нормально функционировать. Вероника испытывает постоянные приступы удушья и сильные боли. Ей тяжело лежать, сидеть и даже дышать.

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

«Моя дочь была долгожданным и желанным ребёнком. На второй день после рождения с подозрением на воспаление мозга Веронику на реанимобиле увезли в другую больницу. Доченька провела в там в тяжёлом состоянии ровно месяц, вынесла четыре спинномозговые пункции. К сожалению, подозрения врачей подтвердились – гнойный менингит. Мне разрешали навещать её только один раз в день, о состоянии доченьки я узнавала по телефону. Нет слов, чтобы описать ужас, который испытываешь, когда видишь, что твоя долгожданная малышка лежит вся в капельницах, тяжело дышит и практически не ест. Я рыдала все ночи напролёт! Я не понимала, что делать дальше, как ей помочь», – вспоминает Екатерина, мама девочки.

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

«По совету врачей я занялась реабилитацией дочери сразу после выписки. К несчастью, в скором времени у Вероники начались приступы. Занятия и процедуры пришлось отложить. Мы стали наблюдаться в эпилептическом центре у профессора Константина Юрьевича Мухина, дочке назначили сильные противосудорожные препараты. Позже у Вероники диагностировали ДЦП. По три раза в год мы лежали в больнице, дома практически не появлялись. Как и любая нормальная мать, я пыталась вылечить ребёнка и сохранить семью, но за это время наши с мужем отношения изменились, и далеко не в лучшую сторону. Однажды после очередной выписки из стационара мы с Вероникой не смогли попасть домой: замки в квартире были поменяны. Дочке тогда было два с половиной года»

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

Чтобы не прекращать курс лечения и реабилитации, Екатерине с дочерью несколько месяцев пришлось жить у подруги. За это время медики подобрали для Вероники подходящий противоэпилептический препарат, в амбулаторной карте девочки появилась долгожданная запись о ремиссии. Благодаря постоянным занятиям малышка начала вставать на ноги и делать первые шаги.

«Бесконечно пользоваться добротой подруги я не могла, поэтому мы с Вероникой уехали к родственнице в Краснодарский край. Я нашла для дочки специалиста по игло- и рефлексотерапии в санатории Лаго-Наки. Санаторий находится в шестидесяти километрах от нашего дома, большая часть наших скудных средств к существованию уходила на оплату такси. Молодой человек Андрей, проживающий по соседству, предложил нам свою помощь. Понимая нашу ситуацию, он возил нас с дочкой на процедуры совершенно бесплатно»

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

Так Екатерина познакомилась со своим вторым мужем. Семья Андрея приняла Веронику очень тепло, как родную. Спустя два года у девочки появилась сестрёнка.

«Вероничка поначалу очень ревновала, так как теперь не всё моё внимание доставалось ей. Со временем ревность сменилась любовью. Вероника, улыбаясь, тянула ручки к сестричке, пыталась прижать её к себе. В её глазах было столько радости и любви! И сейчас, стоит только мне повысить голос на Елизавету, Вероника моментально начинает с возмущением на лице размахивать руками, защищая сестру. Если Елизавета, бегая по квартире, нечаянно упадёт и заплачет – они будут плакать вместе»

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

По мере роста состояние Вероники ухудшалось: мышцы и суставы не выдерживали растущей нагрузки, сколиоз прогрессировал, произошел перекос таза и линии плеч. Вероника перестала ходить. Чтобы облегчить боль, девочка носила корсет, который удерживал её спину в правильном положении. Из-за отсутствия нагрузки мышцы спины слабели ещё больше, позвоночник деформировался всё сильнее. В июне этого года у Вероники диагностировали нейромышечный сколиоз самой тяжелой степени.

«Вероничка очень любит наблюдать за окружающим миром. Когда вся наша семья вместе, она радуется и улыбается, сверкает от счастья. К сожалению, Вероничке из-за сильного сколиоза становится всё хуже. Она с трудом сидит и дышит. По ночам просыпается от боли, мне приходится переворачивать её то на спину, то на бок по пять-шесть раз за ночь. Конечно, от всего этого настроение у дочки никакого, огонёк в глазах гаснет. Невролог выписывает обезболивающие, только ими и спасаемся, но они действуют всё хуже и хуже»

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"
Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"

Вероника Семёнова, фото фонда "Алёша"Веронике нужна срочная операция, в ходе которой хирурги выправят её позвоночник и зафиксируют его специальной титановой конструкцией. Операция очень сложная и дорогая, но девочке готовы помочь высококвалифицированные специалисты Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого в Москве. К сожалению, ни ОМС, ни государственные гарантии не покрывают полную стоимость такого лечения – 1 211 111 рублей.

«Доходы нашей семьи не позволяют нам самостоятельно оплатить такой счёт. У доченьки уже почти не осталось сил терпеть эту боль! Конечно, мы делаем всё, что в наших силах: массажи, процедуры, занятия с мануальным терапевтом. Но это бесполезно – болезнь берёт своё! Помогите нам, пожалуйста, собрать нужную сумму, чтобы помочь Веронике! Подарите моей доченьке возможность жить без боли!»

💖 Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Вероники сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий