Мы живём, строим планы, но всё может измениться в один день.
В тот день моя внучка Ангелина пожаловалась на боль в ноге. Мы съездили в травмпункт, где нам сказали, что ничего страшного, небольшое растяжение. Однако к вечеру, нога у неё разболелась сильнее. При осмотре уже было видно, что нога в этом месте начала опухать, а кожа стала горячей. Вызвали скорую.
Нас увезли с диагнозом гнойный артрит. Потом была операция. И вот с этого времени и начались наши мытарства по больницам с последующими операциями-реанимациями.
Врачи до сих пор точно не знают, то ли операция спровоцировала наше заболевание, то ли оно у нас оно было и раньше, но признаков не подавало. Да это уже и не важно.
В результате у нас обнаружилось крайне редкое генетическое заболевание. Напишу наши шаги по оформлению инвалидности.
- При выписке из больницы нам дали направление на прохождение МСЭ (медико социальная экспертиза).
- Выписку и направление мы отдали нашему педиатру.
- Врач на основание этого выписал направление на прохождение мед. комиссии.
- Прошли всех врачей и отдали заключение на подпись заведующей.
- На саму комиссию записывались по телефону (ждали 3 недели).
- В комиссии было пять врачей, но осматривал только один. Остальные задавали вопросы.
- Инвалидность нам подтвердили сроком на один год (потом мы её только подтверждаем).
- Затем нам дали пакет документов на подпись.
А вот на последнем моменте я хотела остановиться поподробнее.
При подписании всех документов нам предоставлялся выбор: помимо пенсии получать ещё дотацию, примерно 1000 р. в месяц или взамен этой тысячи рублей получать дополнительное мед. обслуживание (санатории, лекарства и т. д.).
Пенсия составляет всего 17773 руб., и конечно был большой соблазн получать эту ежемесячную прибавку, а не ждать каких-то эфемерных дополнительных услуг. Но мы всё же решили оставили мед. обслуживание.
И знаете, мы не прогадали. Так как уже в последующем лечении выяснялись все новые и новые моменты заболевания.
С таким диагнозом детей во всём мире очень мало и когда мы лежали в больнице нами заинтересовался профессор из Санкт-Петербурга.
Их клиника совместно с американской, занимается разработкой лечения подобных заболеваний. Теперь дочь с внучкой три раза в год уезжает в Питер на лечение, да и лекарств выписывают много и очень дорогих.
Сейчас большую часть оплачивает государство, а вот если бы мы тогда выбрали «синицу в руке, а не журавля в небе» ещё неизвестно как бы всё обернулось.
Желаю всем здоровья.
Для удобства поиска статей : ОГЛАВЛЕНИЕ