Найти в Дзене
Медпросвет

FDA одобрило тест для скорой диагностики коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование (EUA) для теста COVID-19, который дает положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты - за 13.

Abbott Laboratories утверждает, что ее тест ID NOW COVID-19 может кардинально изменить борьбу с новым коронавирусом в США. Тест проводится на платформе Abbott ID NOW, которая является наиболее распространенной тестовой системой в США. Она также используется для тестирования других вирусов, включая тестирование на грипп A и B, стрептококк A и респираторно-синцитиальный вирус (RSV).

FDA также одобрило систему Abbott m2000 RealTime для обнаружения коронавируса на прошлой неделе. Объединяя две системы, компания по производству медицинских устройств заявляет, что в апреле она произведет около 5 миллионов тестов на новый вирус.

Источник: http://med-prosvet.az/ru/blog/84