Богдан с детства был немного неуклюжим. Он начал ходить в год и четыре месяца, был неловким, часто падал. Это стало особенно заметно к пяти годам, когда сын пошел в детский сад. Поначалу врачи говорили, что неустойчивая походка у Богдана из-за того, что он слишком упитанный.
Но со временем стало понятно, что проблема не в лишнем весе. Три года назад сына обследовали в Республиканской детской клинической больнице (Симферополь) и обнаружили прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна
Из-за «сломанного» гена у сына слабеют мышцы. Поначалу болезнь развивалась не слишком быстро, но два года назад Богдан сломал ногу. Кость срослась, но сын не может ходить и даже стоит с большим трудом. Мы каждые полгода ездим в нашу Республиканскую детскую больницу, но это лечение не останавливает болезнь. Я отправила документы Богдана в Институт медицинских технологий (Москва), врачи сказали, что можно попытаться замедлить развитие болезни. Но лечение в клинике платное, у нас с мужем таких денег нет.
Дорогие друзья! Помочь Богдану можно на сайте Русфонда - добрая кнопка. 🌷🙏🏻
Требуется лечение, Сумма к сбору — 199 998 ₽ 🙏🏻
Дорогие друзья! Рады сообщить, что собрано 207 270 руб. Госпитализация в июне–2020. Всем спасибо!
Мама Любовь Ташко, Республика Крым, подробности на сайте Благотворительного фонда "Русфонд:": https://rusfond.ru/letter/53/18911
🌈🌈Истории детей, которым помогли наши читатели и помощники: