В начале 1960-х годах российский ученый Лидия Полякова открыла редкое наследственное заболевание. На тот момент она работала в Республиканской больнице ЧАССР, поэтому исследуемые пациенты были чувашами. Ученый обратила внимание на особенности заболевания полицитемией среди жителей региона: молодой возраст больных и семейную предрасположенность. Она обследовала более 60 семей с эритроцитозом, а в 1974 году появились первые публикации Лидии Поляковой с описанием клинических особенностей заболевания. Окончательный механизм болезни был раскрыт в 2011 году.
В 2019 году американские ученые Уильям Кэлин и Грэг Семенца, а так же британец Питер Рэтклифф получили Нобелевскую премию по физиологии. Британский ученый, занимающийся исследованиями реакции клетки на кислород сообщил СМИ, что его изучению помогла болезнь чувашская полицитемия — заболевание, при котором повышается концентрация красных кровяных клеток, гемоглобин и уровень гормона эритропоэтина.
"Очень интересный факт, имеющий отношение к нашей работе и связанный с Россией, это чувашская полицитемия — заболевание, при котором тело вырабатывает слишком много красных кровяных клеток. Оно хорошо известно в России и изучалось многими специалистами, включая американца Джозефа Прхала, - отметил собеседник агентства. - Работы Джо, посвященные чувашской полицитемии, были достаточно важны для того, чтобы понять, что происходит, когда [регулирующая уровень кислорода] система "включается". Дело в том, что у пациентов с чувашской полицитемией есть мутация в геноме, которая держит систему во "включенном" состоянии даже тогда, когда она могла бы быть "выключена". Изучение этих особенностей дало нам много информации, и можно говорить, что это был российский вклад в нашу работу"
Так-же подписывайтесь на наш паблик в вконтакте чтобы быть в центре событий !
