Биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии и занимающаяся открытием и разработкой революционных клеточных методов лечения для решения основных задач отрасли и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении рака. Мы стремимся изменить традиционные подходы к терапии CAR-T-клетками с помощью наших запатентованных технологических платформ - FasTCAR и TruUCAR. С FasTCAR мы можем доставлять более молодые, менее истощенные Т-клетки для аутоклеточной терапии с усиленной активностью и производством на следующий день (от 22 до 36 часов) по сравнению с отраслевой нормой, составляющей от двух до шести недель. Наш ведущий кандидат на аутологичный продукт с поддержкой FasTCAR, GC012F, достиг множественных минимальных остаточных заболеваний, или MRD, отрицательных строгих полных ответов, или sCR, у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, или r / r MM, пациентов в продолжающейся фазе, инициированной исследователем. 1 испытание в Китае. С TruUCAR мы можем получать Т-клетки от здоровых доноров, не соответствующих HLA, для создания препаратов для лечения аллогенных CAR-T-клеток, которые легко доступны в готовом виде по более низкой цене для широкого круга пациентов, в том числе менее подходящих для аутологичных CAR-T-клеточная терапия. Наш ведущий кандидат в аллогенный продукт, поддерживающий TruUCAR, GC027, достиг нескольких полных ответов, или CR, у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом, или r / r T-ALL, в продолжающемся исследовании фазы 1, инициированном исследователем, в Китае.
Ведущий кандидат фирмы, GC012F, разрабатывается для лечения пациентов с множественной миеломой и в настоящее время проходит 1 фазу клинических испытаний
Согласно заявления компания демонстрирует положительные результаты.
Всего два препарата находится на доклинических стадиях. Остальные показывают положительные результаты.
Компания готовится подать заявки в 2021 году в FDA для начала второй фазы клинических испытаний, но так как результаты исследований получены в Китае, то надзорный орган может не принять результаты.
В портфель компании входит 5 препаратов
Компанией привлечено за три раунда 185 млн$ капитала, за счет продажи акций серии А, В, С. Из всех привлеченных инвестиций 100 млн $ принадлежит венчурному фонду Wellington Manadgmtnt, 85 млн $ Сингапурским фондом Temasek.
Согласно отчету о маркетинговых исследованиях Grand View Research за 2016 год , мировой рынок лечения множественной миеломы оценивался в 7,5 миллиардов долларов в 2015 году и, как ожидается, достигнет 30 миллиардов долларов к 2024 году.
Ключевыми элементами, способствующими этому ожидаемому росту, являются усиление диагностической деятельности в сочетании с ожидаемыми утверждениями новых лекарств для лечения этого заболевания.
Финансовые показатели для биофармацевтической компании на ранней стадии типичны
Компания не имеет прибыли. Получить данные по основным метрикам не представляется возможным. Тем не менее есть некоторые значения представленные ниже
В 2020 году на IPO выходила аналогичная Китайская компания Legend Biotech Corporation (LEGN) https://finance.yahoo.com/quote/LEGN?p=LEGN&.tsrc=fin-srch
IPO прошло успешно и прибыль составляет 36%.
Доходы полученные от IPO компания планирует инвестировать в развитие своих продуктов
Мне не нравится статистика Сitigroup ведущего андеррайтера, доходность по 42-м IPO в среднем составила 27%, за первые три месяца доходность составила 18%.
Доходность отрасли Biopharma составляет 81%.
Заключение
Сделка по этому IPO имеет высокий риск, так как по препаратам компания готовит документы в надзорный орган и результаты могут отменить. В случае одобрения некоторые препараты переходят во 2-ю фазу, вторая фаза длится 1-4 лет.
Имеем высокий риск так как сфера деятельности направлена на лечение которое обходится не дешево. CAR-T терапия оценивается от 100 тыс. $
Компании удалось привлечь венчурный капитал
Компания родом из Китая. Отношения США и Китая очень известны
Аллокация будет мизерной, так как размещение небольшое, 150 млн$
