Выявить синдром Клайнфельтера в детском возрасте очень сложно, потому что он практически никак себя не проявляет. И это при том, что наиболее видимые результаты в лечении достигаются, если синдром Клайнфельтера был выявлен в возрасте до 10 лет!
Как синдром Клайнфельтера связан с обучением и почему я об этом пишу?
Я пишу о синдроме Клайнфельтера, потому что достаточно часто в своей практике сталкиваюсь с такими мальчиками подростками, и меня очень волнует, что достаточно часто такие признаки, как нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка), ожирение по женскому типу, гинекомастия (увеличение молочных желез) и остеопороз у мальчиков остается без внимания родителей, педагогов и врачей.
Неправильный набор половых хромосом влияет на развитие и реализацию интеллектуального потенциала у лиц мужского пола.
В норме у человека 46 хромосом, две из которых определяют пол XY, а у больных c синдромом Клайнфельтера имеется лишняя женская X-хромосома и их генотип выглядит так: 47 XXY, но могут быть и другие варианты.
В этой статье я рассматриваю только генотип 47 XXY. Это очень важно для понимания проблем с интеллектом у мальчиков при синдроме Клайнфельтера.
Установлена зависимость степени нарушения интеллекта от количества лишних Х-хромосом. У мальчиков с генотипом 47 ХХУ же в начальных классах становится быстро заметно отставание в освоении школьной программы по сравнению с одноклассниками, сопровождающееся низкой самооценкой, что еще более усугубляет эмоциональное состояние.
Лишняя Х хромосома обуславливает и различные нарушения психики. При генотипе 47 ХХУ обычно наблюдается задержка психического развития, повышенная утомляемость, лабильность психики, смена настроения по незначительному поводу. Мальчики с синдромом Клайнфельтера очень внушаемы, апатичны, вялы и невротизированы.
Основная проблема синдрома Клайнфельтера -
утрата у мужчин интеллектуальной полноценности с возрастом.
Любая проблема со здоровьем даётся человеку для того, чтобы он активизировал ресурсы своего организма. Наиболее эффективным способом свести к минимуму проявления синдрома Клайнфельтера является комплексный подход: гормональная терапия, активная физкультура и особым образом организованная интеллектуальная среда.
Гормональная терапия в виде инъекций метилтестостерона – синтетического аналога тестостерона, поддержит правильный гормональный фон организма, а физкультура активизирует ресурсы собственного тела. Физкультура и физическая нагрузка активизирует и поддерживает необходимый биохимический баланс в организме. Эффект этого союза проявит себя в интеллектуальных возможностях подростка/ мужчины с синдромом Клайнфельтера по генотипу 47 ХХУ.
Что ждёт в этом случае носителя синдрома Клайнфельтера? Cохранность интеллекта, как награда за работу над собой!
ИНАЧЕ ДЕГРАДАЦИЯ...
Дополнительный материал по теме : Трудности с обучением у мальчика могут быть по причине синдрома Клайнфельтера.