Израильские ученые продемонстрировали эффективность технологии генного редактирования CRISPR-Cas9 в лечении метастатического рака. Он разработали новую систему доставки на основе липидных наночастиц, которая воздействует на раковые клетки и разрушает их воздействием на гены.
«Это первое исследование в мире, доказывающее, что систему генного редактирования CRISPR можно успешно использовать для лечения рака на модели животных, - заявил профессор Дан Пеер, глава лаборатории точной наномедицины в Университете Тель-Авива. – Следует подчеркнуть, что это не химиотерапия. Нет побочных эффектов, а раковая клетка подвергается такому воздействию, что никогда уже не становится снова активной. Молекулярные ножницы Cas9 отрезают ДНК раковых клеток, нейтрализуя ее и окончательно предотвращая репликацию».
Для того чтобы изучить эффективность применения этой технологии для лечения рака, профессор Пеер и его команда выбрали два вида рака из самых смертельных: глиобластому и метастатический рак яичников. Глиобластома – наиболее агрессивный тип рака мозга, ожидаемая продолжительность жизни при котором составляет 15 месяцев после диагностики, а выживаемость на протяжении пяти лет – всего лишь 3%, сообщает EurekAlert.
Рак яичников – частая причина смерти среди женщин и самый летальный вид рака женской репродуктивной системы. Большинство пациентов диагностируются на поздней стадии заболевания, когда метастазы уже распространились по организму. Несмотря на прогресс в последние годы, побеждает этот рак всего треть пациентов.
Ученые продемонстрировали, что всего одна процедура терапии липидными наночастицами и CRISPR удваивает среднюю продолжительность жизни у мышей с глиобластомой, увеличивая шансы на выживание до 30%. Лечение метастатического рака яичников повысило выживаемость грызунов до 80%.
Исследователи отмечают, что технология доставки липидных наночастиц для генного редактирования раковых клеток открывает возможность лечения различных видов рака, а также редких генетических и хронических вирусных заболеваний, например, СПИДа.
Генное редактирование методом CRISPR доказало свою эффективность в лечении редкого наследственного заболевания крови - бета-талассемии и серповидноклеточной анемии. Оба заболевания связаны с мутациями в гене гемоглобина, которые ученые исправили с помощью CRISPR.
***
Мы рассказываем о самых интересных новостях науки и технологий - от наступающей тотальной автоматизации до альтернативной энергетики, от искусственного интеллекта до медицины будущего. Присоединяйтесь, с нами всегда интересно и познавательно.
Хайтек+ уже много месяцев входит в 30-ку лучших каналов Дзена. Подписывайтесь и рекомендуйте нас друзьям.
