Исследователи оценили данные рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования CLARITY с участием пациентов с большой депрессией и неадекватным ответом на предыдущую терапию. В апостериорном анализе пимавансерин оказал значимо большее влияние на оценку фактора тревожности/соматизации HAMD-17 по сравнению с плацебо. Беспокойство было зарегистрировано как нежелательное
ПИМАВАНСЕРИН: ТРЕВОГА И БОЛЬШОЕ ДЕПРЕССИВНОЕ РАССТРОЙСТВО
14 ноября 202014 ноя 2020
85
~1 мин