ЧТО УТВЕРЖДАЕТ МИФ- Поскольку гаплогруппы никак не влияют на фенотип(внешность,строение и функции организма) и наследуются независимо от него, они никак не могут влиять и на здоровье. И все медицинские рекомендации по гаплогруппам не более полезны, чем диеты по группам крови.
А ЧТО НА САМОМ ДЕЛЕ- Как правило, это действительно так. Но, как известно, из любого правила есть исключения. В последнее время накапливается все больше данных о том, что представители разных народов (и с разными, соответственно, гаплогруппами) имеют разную ожидаемую продолжительность жизни - как среднюю, так и абсолютную. Значит, гаплогруппы все же влияют на здоровье?
Чтобы понять, какая тут связь, надо вспомнить - что такое гаплогруппы [1]. Это комплексы мутаций в *молчащей* ДНК (т.е.никак не влияющей на строение и функции организма) всего двух хромосом - митохондриальной и У. Они как бы *метят* эти хромосомы, помогая различать их генеалогически разные варианты. Гены, находящиеся в этих двух хромосомах, в сумме составляют менее 1% всех генов организма - это ничтожно мало.
Но если гены У-хромосомы, в основном, лишь включают развитие эмбриона по мужскому пути, а у взрослых мужчин участвуют в синтезе специфических белков сперматозоидов, то гены митохондрий - ключевые в получении организмом энергии. [2]
95% энергии организм человека получает путем кислородного дыхания - при окислении органических веществ на внутренних мембранах митохондрий. Стоит хоть на миг остановить этот процесс (а именно это делает, например, цианистый калий), как наступает смерть.
Поскольку останавливать *реактор * митохондрий нельзя, высшие - активные организмы (млекопитающие, птицы) приспособились сбрасывать излишки энергии в виде тепла. Их митохондрии изменились, причем у видов, живущих в холодном климате - сильнее. Человек - не исключение, поэтому, например, тысячи лет живущие в Заполярье эскимосы, могут всю жизнь есть жирное мясо, не получая при этом ни ожирения, ни атеросклероза, ни прочего букета болезней переедания.
Тогда как у живущих в США афроамериканцев ожирение приводит к сердечно-сосудистым заболеваниям на порядок чаще (почти поголовно, у всех), чем у питающихся такой же пищей белых американцев. Причина - за тысячелетия в генах митохондрий южных народов накопились мутации, снижающие рассеивание энергии пищи в виде тепла.
Гены митохондрий очень жестко проверяются естественным отбором и их всего 37, поэтому мутации в них закрепляются не чаще 1 раза за 800 лет, их трудно обнаружить...
И вот здесь очень даже может помочь ДНК-генеалогия. Например, если у человека обнаружена митохондриальная гаплогруппа никогда не живших в холодном климате предков, то ему сразу, без сложного поиска точечных генных мутаций, можно рекомендовать низкокалорийную диету.
Если гаплогруппа северная, то все наоборот - недоедание может привести, например, к мужскому бесплодию, потому что единственной митохондрии сперматозоида не хватит пищи для одновременного производства большого количества тепла и энергии для движения жгутика (это так называемая астенозооспермия, мужское бесплодие).
Это особенно заметно при сравнении статистики мужского бесплодия по гаплогруппам одной и той же страны. Например, у шведов астенозооспермия часто встречается среди носителей мт-гаплогруппы Т и редко - среди носителей мт-гаплогруппы J.
Новые мутации в генах митохондрий часто происходят, но редко закрепляются потому, что в первые недели беременности происходит жесткий отбор, и все зародыши с *некачественно* работающими митохондриальными *реакторами* погибают. Женщина при этом даже не узнает, что была беременна.
Такое может происходить не только из-за мутаций в самих митохондриях, где всего 37 основных энергетических генов, а и из-за мутаций в совместно работающих с ними над процессом дыхания генах ядра клетки (а вот их более 800): если они не могут сработаться..
Если, например, отец передал ребенку неподходящие для работы с материнскими митохондриями ядерные гены (ведь свои митохондрии он не передает, все наши митохондрии мы наследуем только от матери)..
Если такой химерный эмбрион выживет, неточная регуляция энергетического обмена создаст человеку разнообразные проблемы со здоровьем. По современным представлениям - это основная причина неодинаковой продолжительности жизни у разных народов, а также нежизнеспособности в прошлом гибридов неандерталец\сапиенс. [3]
И вот здесь снова может помочь ДНК-генеалогия. Правда, из более 800 работающих с митохондриями генов клеточного ядра ни один не находится на У-хромосоме отца, но примерный, вероятностный прогноз продолжительности жизни его ребенка можно дать.
Она будет выше в тех группах людей, где одни и те же У-гаплогруппы и мт-гаплогруппы (а значит, гены митохондрий и, скорее всего, ядра) сосуществовали долго, изолированно и в условиях конкуренции (например, из-за перенаселенности). В горах, на островах..
Горные, давно изолированные и перенаселенные острова - это Япония; и действительно, там сегодня проживает треть долгожителей мира из 100 самых долгоживущих, а средняя продолжительность жизни -порядка 85 лет. [4]
ВЫВОДЫ - Для долгожительства человека важно наличие митохондриальных гаплогрупп, полученных от долго живших предков, и рациона питания как у них.
Но не менее важно наличие у его народа постоянного, в течение длительного времени не менявшегося набора У-гаплогрупп (как показателя генетической стабильности), а также жесткой, давней и длительной конкуренции.
Спасибо за Подписки, Лайки, Комментарии. Ссылки>[1][2][3][4]. Ещё>Почему японцы живут дольше всех> Ранее>С кем пребудет Сила> Далее>Почему на Кавказе много долгожителей>