Фенилкетонурия в турецкой популяции: расчёт частот аллелей и фенотипов по Харди-Вайнбергу
ЕГЭ БИОЛОГИЯ с @egevmed Алгоритм решения задания 27: В задании 27 важно давать только те объяснения, которые напрямую связаны с условием и биологическими закономерностями из кодификатора. Задание 27.1 по ЕГЭ БИОЛОГИЯ. Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых...
