Живу с мышечной дистрофией
72
подписчика
Приветствую Вас на своём канале! Меня зовут Наталья и у меня мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Этот канал посвящён рассказам о моём заболевании, а также интервью с людьми с такой же и другими формами мышечных дистрофий.
В это воскресенье, 29.09.24, прямого эфира не будет. Но если вы хотите дать мне интервью в прямом эфире, можете записаться заранее. Есть свободные даты на: 6 октября, 20 октября, 3 ноября и далее в любое воскресенье, в 12:00 по мск. Приглашаются люди с ЛЮБОЙ формой миопатии, а также мамы маленьких миопят. Напоминаю, что прямые эфиры теперь проводятся в моей ТГ группе htt.me/...gji Влоги и другие видео выкладываю на других платформах: ВКонтакте: htvk.com/...579влоги и записи эфиров) Дзен: htdzen.ru/...inkвлоги и записи эфиров). Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату "Ландузики", напишите мне: ВК: httvk.com/...452mail: Murmurzilka184@yandex.ruоддержать меня и мою деятельность: Карта СБЕРа: 5469980218552541 Заранее огромное спасибо за поддержку.
Знакомство или НЕкратко о моей жизни (Длинная повесть в нескольких частях). Часть 1.
Многие знают меня по постам ВК, по видео и сториз в нельзяграме, по роликам на Ютубе, а Дзен для меня - новая площадка, буду и её осваивать (чем бесит нельзяграм - ограничение символов, вечно напишу длинный текст, потом приходится сокращать драгоценные мысли), тут хоть можно разгуляться в душевном порыве писать многабукав 😁. Итак, зовут меня Наталья, мне 37 лет. Родилась и выросла в городе Оренбург, как и 4 поколения до меня. Сначала хотела сказать, что всё в моей жизни было почти стандартно, но поняла, что ни разу 😏...