Найти тему
Особенный ребёнок — обычное счастье: история семьи Обуховых
"Мой любимый дельфинчик", — так ласково называет своего сына Максима Елена Обухова из-за тонких звуков, которые он произносил в детстве. В августе мальчику исполнится 12 лет, а он вместе с семьёй уже преодолел штормы и бури психиатрической больницы и непонимания. Не даёт "выглянуть солнцу" аутизм средней тяжести, который проявился у Максима в три года. И вот, благодаря фонду "Я особенный", волны утихают. А когда же будет штиль? — Елена, как вы столкнулись с РАС? — Максим развивался хорошо. Он переворачивался, рано пошёл и начал разговаривать: "Мама, папа, баба"...
264 читали · 1 неделю назад
Как сообщить родным, что у ребёнка аутизм?
Когда ты сталкиваешься с диагнозом РАС у своего ребёнка, сразу хочется найти поддержку и услышать важные слова от близких людей. И лишь один серьёзный разговор поможет облегчить жизнь и объединить семью. Но как сделать это корректно? Читайте советы от психолога фонда "Я особенный" Ольги Губиной и историю Олеси Красновой. Конечно, не хочется расстраивать близких. Так... может, скрыть от них? Психолог Ольга Губина объясняет, почему это плохая идея: "Тайна семьи провоцирует появление домыслов и различных...
2 недели назад
Плыть против течения — плыть против РАС
В туризме и по жизни он идёт через "не могу", по своей воле испытывает себя дикой природой и несправедливостями жизни. Ильдар Залесский — организатор сплавов по рекам Урала и единственный родитель маленького Родиона. У мальчика отставание в развитии, но, главное, рядом есть сильный и целеустремлённый папа. Сегодня они живут в Первоуральске, вместе занимаются волонтёрством и борются с расстройствами аутистического спектра (РАС). А что за череда случайностей привела их в эту точку? Лёд тронулся, лодка поплыла...
1 месяц назад
Аутизм: от страха к преодолению
Добро пожаловать в Ревду. Здесь живёт наша героиня Анна Степанова и её большая семья: муж, две красавицы-дочери и младший сын Дима. Жизнь их была спокойной и простой, без лишней суеты. До того момента, пока с Димой не начали происходить странные, пугающие вещи. Виной всему - проблема, касающаяся все большего количества семей и не имеющая пока единого объяснения, — аутизм. До года Дима развивался идеально. Но вскоре у него проявилось "полевое поведение". "Это самое страшное. Тяжёлая вещь", — признаётся Анна...
480 читали · 1 месяц назад
Александрина Хаитова: «Государство получает полноценного гражданина, а человек — полноценную жизнь»
Мы должны работать сообща, чтобы люди с особенностями здоровья получили своевременную помощь и шанс на выздоровление. Мы — это общественные организации, государство и каждый из нас. Счастье и благополучие за самих людей никто не создаст. Так считает Президент Благотворительного фонда «Я — особенный» из Екатеринбурга Александрина Хаитова. У женщины четверо детей, двоим из которых был диагностирован аутизм. С тех пор прошло несколько лет - семье пришлось полностью изменить вектор жизни. Уйти из торгового...
104 читали · 2 месяца назад
Вместе бороться за своих детей…
Амир много лет получает квалифицированную помощь в благотворительном фонде «Я особенный». Мальчик родился и живет в Екатеринбурге. Его семья прошла вместе через многое: от постановки диагноза РАС и выстраивания реабилитационного маршрута до борьбы за сохранение часов социальной помощи от государства. Пообщавшись с мамой Амира, Анжелой, мы хотим на примере их семьи рассказать, как важно вовремя понять, что делать с особенным ребенком. Как не бояться услышать диагноз, а начать заниматься лечением и...
180 читали · 6 месяцев назад
Рассказ мамы из Кемеровской области о пребывании своего сына в местном медицинском учреждении
Мы часто слышим нехорошие байки о психоневрологических диспансерах. С одной стороны, медицина шагает вперед, и ситуация должна меняться к лучшему, с другой – на деле особенные семьи до сих пор сталкиваются со множеством препятствий в получении качественной помощи. К нам обратилась мама Татьяна из Кемеровской области и рассказала о пребывании своего сына Кирилла в местном медицинском учреждении. “ГБУЗ Юргинский психоневрологический диспансер” поразил Татьяну не сразу, поскольку сын попал в организацию без мамы...
391 читали · 6 месяцев назад
«Обещали все зубы повышибать» Педагоги в красноярской школе месяцами издевались над детьми-инвалидами. Рассказ мамы пострадавшего мальчика
Красноярская коррекционная школа №2 приобрела в городе дурную славу. По словам родителей, сотрудники систематически били и унижали детей с ментальными нарушениями. Так, у одной из мам есть диктофонная запись, где учитель, предположительно, наносит удары, издевается над ребёнком и говорит, что «место таким детям в клетке метр на два»... Женщина обратилась в правоохранительные органы и, желая заручиться поддержкой НКО, написала к нам, в фонд «Я особенный». Мы пообщались с мамой пострадавшего мальчика...
412 читали · 7 месяцев назад
Мама ребёнка с РАС: "Я для него некий проводник в этом мире"
Маленький Арсений боязливо выглядывает из дверного проема. Долго смотрит, а потом убегает. Мама Олеся торопится, готовясь к интервью: «Вы пораньше пришли, да? Мы еще пока не все успели. Проходите, чуть-чуть подождите, я скоро». В зале, уже знакомый нам мальчик, что-то настойчиво царапает шнурком от спортивных штанов по картонкам. Голос мамы слышится из ванны: «Арсений, аккуратно, не бойся, мы сейчас поговорим с тетей и пойдем по своим делам, сынок!». Арсений долго смотрит будто сквозь незваной гостьи,...
7453 читали · 11 месяцев назад
«Инвалидность не дают. Близких нет. Платить долги нечем». История особенного учителя из Екатеринбурга
Фонд «Я особенный» решил поддержать талантливого уральского репетитора по английскому с ОВЗ. У 39-летней Натальи Бархатовой парамиотония Эйленбурга. При этом заболевании, которое женщине поставили в первые месяцы жизни, страдают мышцы тела – они практически всегда находятся в напряженном состоянии. Самостоятельно расслабить их невозможно. «Я не могу долго сидеть или стоять, поэтому найти обычную работу для меня невозможно. Больших нагрузок не перенесу, сейчас это сродни ДЦП. Однако врачи не дают инвалидность...
1973 читали · 1 год назад
Сначала ребёнок, потом — его медицинская карта
— Ну что за безобразие, Миха! К нам познакомиться пришли, а ты плюёшься. — Ирина ласково треплет сына по коротко стриженным чёрным волосам. — Это мы так показываем, как общаемся. — Мальчик широко улыбается, отворачиваясь и закрывая руками лицо. — Застеснялись! — женщина смеётся и нежно обнимает сына.  Ирина — мама особенного ребёнка. Миша — мальчик с гидроцефалией. Это значит, что в его мозге и черепе скапливается слишком много спинномозговой жидкости — ликвора. Уменьшить количество ликвора помогает специальное шунтирующее устройство...
2164 читали · 1 год назад
"Спасти хотя бы одну жизнь - такая цель у нашей семьи". Как особенная мама из Ревды делает мир лучше
–Женька, давай курочек загоняй и пойдем кормить уток, – громко обращается к сыну Ирина Пахнутова. Мы стоим в полутемном помещении, укутанные в дачную одежду. Для наших героев ежедневный выезд в сад – обычное дело. Здесь они уже несколько лет строят большой дом, где мечтают собираться всей семьей. А еще заботятся о большой команде братьев меньших: кроликах, уточках, кошечках и собаке.  Сын Ирины послушно гонит петушка и свиту кур в загон, где их ждет ужин и свежая вода. Женщина идет дальше – менять воду кроликам...
2694 читали · 2 года назад