Я ОСОБЕННЫЙ

Заходим в просторную квартиру, и первое, что видим, — зеленый гамак, подвешенный к потолку, и настороженного мальчика Андрея, подозрительно выглядывающего из-за угла. — Андрей, привет! — Привет. Как только мальчик поздоровался с нами, сразу прыгнул на гамак и начал раскачиваться. Выше, выше, выше, почти до потолка. В какой-то момент стало даже тревожно: «не упадет ли?» — Это качели Андрея, любимое его занятие. Вы не беспокойтесь, это выглядит опасно, но у него все под контролем, — объясняет нам мама мальчика, Наталья...

Когда в доме родились две маленькие вселенные — Рита и Влада, родители не сразу поняли, что их жизнь круто изменилась. Это история о ночных криках, бесконечных поисках и пути, который никогда не был простым, но постоянно освещался надеждой. Рассказ о том, как Владислав и Наталия создают для особенных дочерей обычную жизнь, чтобы однажды дать им свободу быть собой. Словно инопланетяне Понимать, что с детьми что-то не так, Владислав и Наталия начали, когда их близняшкам Рите и Владе было полтора года: девочки плохо поддерживали контакт, не откликались на свои имена...

«Все родители особенных детей обладают огромным сердцем и невероятной силой духа. Но даже им бывает тяжело, ведь это путь, который требует колоссальных сил и терпения», — рассказывает психолог Валентина Андреевна. Она поделилась с нашими читателями, как же принять диагноз и жить дальше. «Почему я?»: первый удар и естественная реакция Валентина Андреевна Колюд — психолог фонда «Я — особенный». Работа в нём открыла ей мир удивительных родителей и семей. «Я вижу, как по-разному люди справляются с непростыми диагнозами своих малышей...

Путь к самостоятельности для детей с особенностями извилист и непрост. Почистить зубы, одеться, поесть — порой всё через слёзы и крики, и никак без помощи. Жанна Хатунцева, поведенческий аналитик фонда «Я — особенный» помогает семьям превращать ежедневные битвы в маленькие победы. Она поделилась причинами нежелательного поведения, примерами из практики и ценными советами. Почему важно, чтобы ребёнок обрёл самостоятельность? «Когда мы ставим долгосрочные цели — на пять, десять, пятнадцать лет вперёд — мы хотим видеть ребёнка самостоятельным, насколько это возможно...

Они говорили: "Бесполезно". Советовали: "Рожайте другого". Предрекали: "Никогда не заговорит". Но мама верила — в своего особенного сына, в возможность полноценной жизни. Это судьба Елены Тимербаевой и её сына Эмиля — мальчика с аутизмом, который научил маму сражаться не только за него, но и с целым миром предрассудков. Их история — глоток воздуха для тех, кто только услышал страшный диагноз и не знает, как жить дальше. Материнское чутьё Первое время после рождения сына Елене казалось, что всё в порядке: Эмиль гулил, проявлял интерес к игрушкам...

Целая оранжерея цветёт в галерее и в социальных сетях Марии Трифоновой. В свободную минуту она фотографирует умиротворенность природы, а большую часть времени спасает жизни, как фельдшер в скорой неотложной помощи, и хранит от бед свою семью. У Александры, младшей из двух дочек, тяжелая эпилепсия. Мария рассказала, какой путь они проходят, чтобы вырастить свой хрупкий цветочек. — Как вы узнали о диагнозе? — Александра родилась здоровым ребёнком. В срок до года развивалась, как и все нормотипичные,...

"Мой любимый дельфинчик", — так ласково называет своего сына Максима Елена Обухова из-за тонких звуков, которые он произносил в детстве. В августе мальчику исполнится 12 лет, а он вместе с семьёй уже преодолел штормы и бури психиатрической больницы и непонимания. Не даёт "выглянуть солнцу" аутизм средней тяжести, который проявился у Максима в три года. И вот, благодаря фонду "Я особенный", волны утихают. А когда же будет штиль? — Елена, как вы столкнулись с РАС? — Максим развивался хорошо. Он переворачивался, рано пошёл и начал разговаривать: "Мама, папа, баба"...

Когда ты сталкиваешься с диагнозом РАС у своего ребёнка, сразу хочется найти поддержку и услышать важные слова от близких людей. И лишь один серьёзный разговор поможет облегчить жизнь и объединить семью. Но как сделать это корректно? Читайте советы от психолога фонда "Я особенный" Ольги Губиной и историю Олеси Красновой. Конечно, не хочется расстраивать близких. Так... может, скрыть от них? Психолог Ольга Губина объясняет, почему это плохая идея: "Тайна семьи провоцирует появление домыслов и различных...

В туризме и по жизни он идёт через "не могу", по своей воле испытывает себя дикой природой и несправедливостями жизни. Ильдар Залесский — организатор сплавов по рекам Урала и единственный родитель маленького Родиона. У мальчика отставание в развитии, но, главное, рядом есть сильный и целеустремлённый папа. Сегодня они живут в Первоуральске, вместе занимаются волонтёрством и борются с расстройствами аутистического спектра (РАС). А что за череда случайностей привела их в эту точку? Лёд тронулся, лодка поплыла...

Добро пожаловать в Ревду. Здесь живёт наша героиня Анна Степанова и её большая семья: муж, две красавицы-дочери и младший сын Дима. Жизнь их была спокойной и простой, без лишней суеты. До того момента, пока с Димой не начали происходить странные, пугающие вещи. Виной всему - проблема, касающаяся все большего количества семей и не имеющая пока единого объяснения, — аутизм. До года Дима развивался идеально. Но вскоре у него проявилось "полевое поведение". "Это самое страшное. Тяжёлая вещь", — признаётся Анна...

Мы должны работать сообща, чтобы люди с особенностями здоровья получили своевременную помощь и шанс на выздоровление. Мы — это общественные организации, государство и каждый из нас. Счастье и благополучие за самих людей никто не создаст. Так считает Президент Благотворительного фонда «Я — особенный» из Екатеринбурга Александрина Хаитова. У женщины четверо детей, двоим из которых был диагностирован аутизм. С тех пор прошло несколько лет - семье пришлось полностью изменить вектор жизни. Уйти из торгового...

Амир много лет получает квалифицированную помощь в благотворительном фонде «Я особенный». Мальчик родился и живет в Екатеринбурге. Его семья прошла вместе через многое: от постановки диагноза РАС и выстраивания реабилитационного маршрута до борьбы за сохранение часов социальной помощи от государства. Пообщавшись с мамой Амира, Анжелой, мы хотим на примере их семьи рассказать, как важно вовремя понять, что делать с особенным ребенком. Как не бояться услышать диагноз, а начать заниматься лечением и...