Найти в Дзене
Alu-повторы в ДНК
Расчеты по “Золотому сечению” выявили 48 хромосом (24 пары) в геноме человека, вопреки 23 по факту. На каком этапе эволюции и какой фактор “сработал”? Alu-повторы, имеющие место в ДНК? И выделяется 19-ая пара хромосом “густонаселенная” повторами. Ответы от ИИ: 1. У человекообразных обезьян: шимпанзе, горилла, орангутан 48 хромосом, против 46 у человека. Разница объясняется слиянием двух акроцентрических хромосом с образованием человеческой №2, внутри которой обнаружены: a. теломерные последовательности в середине хромосомы - признак слияния “конец в конец”; b. рудиментарная центромера и основной активный центромер - след от двух исходных хромосом...
10 часов назад
Правило сохранения “Золотого сечения” в геномной наследственности при формировании полов вида (Правило Отта*)
*Правило сохранения “Золотого сечения”, как соотношение ХХ/ХY равное 1.6, в геномной наследственности при формировании полов вида (правило Отта). Нормальный кариотип человека представлен 46 хромосомами — 22 пары аутосом и завершающей 23 парой половых хромосом: XY в мужском кариотипе, и XX — в женском. Для аутосом комплементарность пар азотистых оснований соответствует правилам Чаргаффа, которые описывают количественные соотношения между различными типами оснований в структуре ДНК. Для половых хромосом наследование генов характерно по крисс-кросс-наследованию, когда мужчины наследуют признаки матери, женщины — отца...
2 недели назад
Золотое сечение
Золотое сечение — гармоническая или божественная пропорция по математику Пачоли (1509 г.), удивительно проявляется и в половых хромосомах по соотношению генов у мужчины и женщины. Существуют два основных типа хромосом (Х и Y): у женщин две Х-хромосомы, у мужчин одна Х и одна Y-хромосома. Последняя 23 пара хромосом определяет биологический пол человека. Основные функции хромосомы: компактное хранение молекулы ДНК в клеточном ядре; точное копирование и распределение информации при делении клетки. Несмотря на высокую точность копирования, в процессе репликации возникают ошибки — хромосомные мутации,...
3 недели назад
Дисфункция митохондрий (ДМ), раскрытие новых факторов.
ДМ - комплекс нарушений в работе митохондрий, ответственных за выработку АТФ через цикл Кребса (цикл лимонной кислоты) в матриксе и цепь переноса электронов (окислительное фосфорилирование на внутренней мембране). Сопряжение цикла Кребса и окислительного фосфорилирования зависит от доступности кислорода и соотношения NAD+/NADH и рН среды, которая может модифицировать активность отдельных ферментов митохондрий. Митохондриальная ДНК в большинстве организмов наследуется преимущественно по материнской линии: яйцеклетка дает митохондрии эмбриону, в то время как митохондрии сперматозоида не наследуются...
1 месяц назад
Роль естественного отбора и дарвиновской эволюции в комплементарности пар азотистых оснований в ДНК
При репликации ДНК в клетке задействованы обе цепи двойной спирали. В норме, при отсутствии проявления внутриклеточной мутации, обе цепи равнозначные. Имеют равное число азотистых оснований (пуринов и пиримидинов) по всей длине цепей. И эта комплементарность пар азотистых оснований соответствует “правилам Чаргаффа”: системе эмпирически выявленных правил, описывающих количественные соотношения между различными типами азотистых оснований в структуре ДНК: Комплементарность пар азотистых оснований сформировалась эволюционно - в ходе естественного отбора наиболее стабильных и надежных вариантов спаривания...
1 месяц назад
Потенциальная причина вымирания неондертальцев - подагра.
Гипотеза: Накопление негативных факторов привело к гиперурикемие, снижению иммунитета, накоплению точечных мутаций, росту и обострению сопутствующих подагре воспалений в организме, и постепенному вымиранию неандертальцев. Обоснования: 1. В рационе питания преимущественно продукты, содержащие пурины; 2. Конечным продуктом катаболизма пуринов является мочевая кислота; 3. В норме мочевая кислота растворена в крови, а аденин и гуанин - пуриновые основания ДНК и РНК находятся в ядрах клеток; 4. Избыточная мочевая кислота в виде кристаллов моноурата натрия приводит к отложению в организме и вызывает подагру; 5...
1 месяц назад
Мочевая кислота
Гипотеза - мочевая кислота как конечный продукт катаболизма пуринов (аденина и гуанина) - нуклеотидов РНК и ДНК y человека и других приматов, образующихся в результате гибели клеток, является “метаболическим сигнальным модулятором” - маркер и сенсор клеточного разрушения и окислительного состояния, и потенциально химическим мутагеном при репликации ДНК в организме, своего рода “молекула тревоги”. Мочевая кислота - формула C₅H₄N₄O₃, основное место синтеза - печень, в меньшей степени тонкий кишечник. Выведение через почки (моча), частично через пот. В норме мочевая кислота растворена в крови, а...
1 месяц назад
Тетрагазовая модель сигнальной коммуникации клетки.*
*NO, CO, H₂S, HCN - четыре универсальных газотрансмиттера, обеспечивающих межорганельное и межклеточное взаимодействие. C открытием нового газотрансмиттера HCN, автор излагает новую концепцию о расширенном механизме клеточной коммуникации, который объединяет древние эволюционные корни (кворум-сенсинг, химическое общение) и современные молекулярные системы млекопитающих. Гипотеза: цианид как четвертый эндогенный газотрансмиттер, совместно с NO, CO, H₂S, в млекопитающих, регулятор внутриклеточной органельной активности и межорганельной, и межклеточной коммуникации. Газотрансмиттеры образуют с клетками единую систему - когнитон по К...
1 месяц назад
Функции центросомы/центриолей в клетке человека.
Гипотеза: функции центриолей в составе центросомы в клетке человека - совместно: к.т.н. Карл Отт 23.10.2025 Контактная почта для отзывов: karl.ott.1941@gmail.com karl.ott@mail.ru Все права защищены Любое копирование и воспроизведение текста, в том числе частичное и в любых формах, без письменного разрешения правообладателя запрещено...
1 месяц назад
Солнечная активность, космические лучи, физические волны, поля и эпилептогенез.
Солнечная активность, космические лучи, физические волны, поля и эпилептогенез. Автор предпринял попытку выстроить цепочку воздействия солнечной активности, космических лучей, электромагнитных и гравитационных волн на эпилептогенез. Деятельность мозга живого организма основана на биохимических реакциях в молекулярной его структуре и передачи биоэлектрических нервных импульсов. Мозг эволюционно “настроен” на устойчивость к естественному уровню радиации и полей Земли. Но, при индивидуальных уязвимостях, например мутаций ионных каналов клеток нейронов, могут возникать сбои, в том числе эпилепсия....
2 месяца назад
Метаболически индуцированная псевдо-каналопатия или марганце-зависимый эпилептогенез.
Современная концепция — эпилепсия результат мутаций ионных каналов клеток нейронов. Автор задался целью выявить химический элемент, провоцирующий мутации ионных каналов клеток и остановился на марганце. Марганец — химический элемент с атомным номером 25, переходный металл, отличающийся многообразием кислотно-основных свойств и высокой степенью окисления (от двух до семи). Как микроэлемент содержится в организме всех растений и животных. В составе многих ферментных систем участвует в формировании костей, суставов, кроветворении, выработке половых гормонов, интерферона, синтезе нейромедиаторов, передаче нервных импульсов и в других жизненно важных процессах...
2 месяца назад
Новый взгляд — триединство мозжечка, блуждающего нерва и кортизола в «утреннем» эпилептическом приступе.
Эпилепсия — результат нарушения внутренней регуляции электрической активности мозга, когда индивидуальные нейронные уязвимости — мутации ионных каналов способствуют сбоям, в т.ч. к эпилептическим приступам. Индивидуальность эпилепсии объясняется генетикой, структурой сетей, «шрамами», гормонами, сном, стрессом. Эпилептические приступы действительно чреваты образованием «шрамов» — некрозу нейронов в очагах. Для мозга человека «склонного» к эпилепсии, важно сократить частоту приступов до минимальной. Медицине известны «утренние» приступы, при переходе организма от сна к бодрствованию. Автор излагает...
2 месяца назад