Найти в Дзене
Как живут семьи с особенными детьми в сельской местности
В маленьком городке Валдай, который находится в Нижегородской области, есть региональная общественная организация «Движение сельских женщин». Эта организация уже больше десяти лет повышает роль женщин в обществе и помогает сельским территориям развиваться. Одно из важных направлений ее работы – поддержка семей с особенными детьми. Об этом медиаволонтёру "Синдром любви" Римме Исмаиловой рассказала соучредитель и руководитель проектов НРОО «Движение сельских женщин» Светлана Утева. - Светлана Михайловна,...
122 читали · 6 дней назад
«Они сами платят за квартиру и копят на отпуск»: как устроена жизнь с поддержкой в Петербурге?
Мечта многих молодых людей с синдромом Дауна — быть как можно более самостоятельными и найти свое место в жизни. Наш медиаволонтер Артём Силин встретился с Марией Островской — президентом Санкт-Петербургской благотворительной организации «Перспективы», оказывающей поддержку детям и взрослым с тяжелыми множественными нарушениями развития. Артём задал Марии Ирмовне несколько вопросов о возможностях, которые доступны взрослым людям с особенностями развития в Санкт-Петербурге. — Мария Ирмовна, есть ли...
121 читали · 1 неделю назад
Возможности не находят — их создают. Опыт Пскова
«Маленький город — маленькие возможности» — Андрей Царев, директор Центра лечебной педагогики и дифференцированного обучения Псковской области, — не согласен. Многое упирается не в географию, а в готовность людей искать и находить решения. Центр Псковской области вырос из команды в несколько человек в систему, где сегодня помогают сотням детей и взрослых с особенностями развития учиться, работать, жить в квартирах сопровождаемого проживания , творчески реализовываться и многое другое. Медиаволонтёр...
2 недели назад
Арендованные рабочие места и микрозелень: как в Уфе трудоустраивают людей с синдромом Дауна
Шестнадцать лет назад всё началось с личного поиска — где взять поддержку, если у тебя рождается ребёнок с синдромом Дауна. Сегодня это — сеть мастерских, официальное трудоустройство и своя модель, которую перенимают другие. Председатель организации «СоДействие» Людмила Сахапова из республики Башкортостан рассказывает медиаволонтеру Марине Маштаковой о том, как родительская инициатива превращается в систему, где за словами «помощь» и «работа» стоят реальные рабочие места и зарплаты, зачем в инклюзивном центре гидропоника, как клининг помогает социализации ...
104 читали · 3 недели назад
«К нам приезжают, чтобы понять, как это работает»
Медиаволонтёр фонда "Синдром любви" Марина Маштакова поговорила с Еленой Лянгузовой, руководителем центра поддержки семей с детьми с особенностями развития «Дорогою добра» из города Киров. "Дорогою добра" - организация основанная родителями, которые сумели в своем городе выстроить не просто отдельные программы поддержки, а почти "маршрут жизни", в котором человек с особенностями развития не «выпадает» при переходе с одного этапа на другой. Это выстроенная линия сопровождения — от рождения ребёнка...
1 месяц назад
«Силы даёт сообщество»
Когда системной помощи в городе не хватает, за дело берутся те, кому это важнее всего — родители. Организация «Вместе» из Балашихи выросла из личной истории и стала для многих семей надежным маршрутом в жизни. Как помогают детям с особенностями развития в городе Балашиха и где искать силы родителям, когда кажется, что они на исходе - Илья Павлов, медиаволонтер фонда "Синдром любви" - узнал у Ольги Красиной – председателя Московской областной организации родителей детей-инвалидов «Вместе» из Балашихи...
1 месяц назад
Диагноз никого не должен обрекать на одиночество
Случайная встреча привела к интересному разговору. Внимание медиаволонтера «Синдром любви» Марины Маштаковой привлек человек в облачении священника. Марина подошла познакомиться, завязалась беседа, во время которой выяснилось, что у собеседников есть общие убеждения, например, что человек с особенностями не должен жить в изоляции. Они оба верят, что диагноз никого не должен обрекать на одиночество. Этим человеком был отец Владимир Климзо — настоятель храма Владимирской иконы Божией Матери в селе...
1 месяц назад
Кто помогает помогать?
«Синдром любви» и многие другие благотворительные фонды работают для того, чтобы помогать людям с особенностями развития и их семьям. А кто и как помогает работать самим фондам? Такой вопрос заинтересовал медиаволонтера Григория Данишевского. За ответом Григорий обратился к Эльвире Гарифулиной – исполнительному директору благотворительного фонда «Абсолют–Помощь». Эльвира Гарифулина рассказала, как устроена грантовая поддержка, то есть финансовая помощь грантополучателям на воплощение их идей. - Грантополучатель – это та организация, которая победила в конкурсе проектов, – объяснила Э...
1 месяц назад
Конференции: зачем это нужно?
Конференции - это возможность услышать других, и пересобрать своё видение ситуации. Они нужны не только, чтобы учиться, это ещё и возможность говорить. Здорово, что в последнее время профессиональные встречи специалистов постепенно смещают фокус: от обсуждения людей — к разговору вместе с ними. Чем полезны конференции и зачем в них участвовать, меняют ли они реальную жизнь людей? - об этом и не только медиаволонтер Любовь Шалонская расспросила эксперта фонда Татьяну Нечаеву во время конференции...
1 месяц назад
«Ценность каждого»: как название стало манифестом и почему инклюзия касается каждого из нас
Заглянуть за кулисы масштабного события — это всегда отдельный вид удовольствия. Медиаволонтер фонда "Синдром любви" Влад Ситдиков решил узнать всё о "внутренней кухне" конференции и встретился с Анной Битовой - председателем Альянса "Ценность каждого" и членом Совета при Правительстве РФ, человека, который стоит у истоков крупнейшего объединения в стране. Они поговорил о философии названия, ставшего манифестом, о том, кто придумал имя Альянса "Ценность каждого" и почему оно так точно попало в цель...
2 месяца назад
Сложности и радости трудоустройства людей с особенностями
В рамках конференции "Ценность каждого" состоялся круглый стол «Больше чем работа», в котором приняли участие люди с ментальными особенностями здоровья. В том числе экспертами и спикерами круглого стола стали молодые люди с синдромом Дауна, участники программ фонда "Синдром любви". Медиаволонтёр Григорий Данишевский поинтересовался у представителей фондов «Синдром любви» и «ДаунсайдАп», какие впечатления у них остались от этого мероприятия. Екатерина Пономарева, директор фонда «Даунсайд Ап», участница круглого стола: - Мне очень понравилось, как прошёл круглый стол...
2 месяца назад
⚡В преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна — фонд "Синдром любви" запускает проект «Моя суперсила — это…» Его героями стали 13 детей и взрослых из разных уголков России. Все они получают поддержку фонда на занятиях и консультациях. Мы предложили ребятам продолжить фразу о своей суперсиле, и получился честный, вдохновляющий сборник историй о том, что помогает им двигаться вперёд. За каждой такой историей стоят годы занятий. Суперсилы не возникают из ниоткуда — они рождаются там, где есть возможности: в спортивных секциях, творческих мастерских и на развивающих уроках. Фонд «Синдром любви» создаёт это пространство, чтобы навыки ребят превращались в реальные возможности для полноценной жизни. Познакомиться со всеми героями и помочь их суперсилам расти можно здесь Кто сказал, что супергерои бывают только в кино? Друзья, присоединяйтесь к нашей команде супергероев! АКЦИЯ: У каждого из нас есть то, что делает нас сильными. Поделитесь этим с миром: 1. Опубликуйте пост или видео с ответом на фразу: «Моя суперсила — это...» на своей странице в социальных сетях. 2. Поставьте хештег #суперсила21 3. Отметьте фонд «Синдром любви». Давайте объединим наши суперсилы и поможем им развиваться!
2 месяца назад