«Лавка радостей» и добрых дел Наши ребята с синдромом Дауна, занимающиеся в социальных мастерских Даунсайд Ап, будут ждать вас в «Лавке радостей», где ненужные вещи продолжают приносить пользу. Обязательно приходите! 🤗 ▪ Когда: 4 апреля, с 11:00 до 20:00 ▪ Где: Малый Сухаревский переулок, д. 7, м. «Цветной бульвар» Ребята будут помогать продавцам «Лавки радостей» и представлять свою продукцию из мастерских, встречать гостей и заодно рассказывать посетителям лавки о себе и о фонде «Синдром любви». В этот день вы сможете принести свои вещи, которые уже не нужны, и приобрести что-то для себя. Все собранные в этот день средства в «Лавке радостей» будут направлены на помощь фонду «Синдром любви». 💜 Благодарим «Лавку радостей» за поддержку людей с синдромом Дауна и за предоставленную им возможность проявить себя в добром деле!
Синдром любви
К Международному дню человека с синдромом Дауна мы запустили благотворительную онлайн-акцию. Каждый может присоединиться к ней, чтобы помочь фонду собрать средства на консультации специалистов для семьи, в которой родился малыш с дополнительной хромосомой, комплект специальной литературы для его родителей, а также занятия с логопедом и дефектологом. Например, комплекты специальной литературы многие мамы хранят и перечитывают на протяжении долгого времени. О том, чем они помогают, рассказала Наталья, мама маленькой Яны. «Я обратилась в Центр сопровождения семьи Даунсайд Ап ещё на этапе беременности. И, когда Яночка родилась, нам дали комплект пособий, там было достаточно большое количество книжек. Одну – „Малыш с синдромом Дауна“ – я всегда ношу с собой, и, когда есть минутка (с маленьким ребёнком не всегда успеваешь), я читаю эту книжку. Такой подарок было не только приятно получить, но также он принёс огромную пользу, помог найти способы развивать дочку и дал поддержку мне как маме», – отметила Наталья. Присоединиться к акции «Особенное варенье» можно с 12 по 31 марта на нашем сайте по ссылке hvk.cc/...cpk🔙 Ваше участие в акции – это шанс для ребёнка с генетической аномалией на развитие и полноценную жизнь.
💜 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна
Генеральный директор фонда «Синдром любви» Юлия Лавричева: 💭 «Друзья, сегодня особенная дата для всех, чья жизнь или род деятельности связан с людьми с синдромом Дауна. И это важный день для них самих, ведь сегодня внимание общественности с максимальным фокусом направлено на людей с дополнительной хромосомой. Это замечательная возможность рассказать как можно больше об особенных людях, их потребностях и потенциале как членов нашего общества. Да, генетическая аномалия в виде третьей, лишней хромосомы в 21-й паре хромосом отражается на ментальных и физических особенностях таких людей...
⚽️ Это больше чем игра! Пас добра! Пас добра! Кто шумит на секторах? Пас добра! Пас добра! Делимся с вами кричалками из эмоционального ролика, который мы сняли специально для акции «Пас добра». С её помощью мы хотим объединить всех любителей футбола и добрых дел в едином порыве, чтобы ребята с синдромом Дауна могли и дальше заниматься любимым видом спорта. 🤗 Передайте дальше «Пас добра»! Занимайте своё место на трибуне, смотрите ролик и обязательно отправляйте его друзьям! Чем больше фанов и поддержки будет у наших особенных футболистов, тем активнее будет развиваться адаптивный футбол. Делайте с друзьями на странице акции разовое пожертвование или оформляйте ежемесячную подписку в поддержку ребят с синдромом Дауна. Это поможет нашему фонду организовать для них ещё больше тренировок. Акция «Пас добра» реализуется с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
💜 27 февраля – День НКО
Сегодня вся планета отмечает День некоммерческих организаций – тех, без кого наш мир был бы не столь уютным и дружелюбным для всех, кто нуждается в самой разной помощи. Эта дата – отличный повод, чтобы ещё раз рассказать нашим подписчикам и гостям странички о том, чем занимается наш фонд...
«Я бы хотел пожелать другим ребятам с особенностями (и не только) теплоты, любви и крепкой дружбы. Пожелал бы не ссориться, не ругаться, любить, уважать и ценить друг друга», – говорит Иван. В День всех влюблённых хотим рассказать вам об истории отношений Марины Маштаковой и Ивана Настасова. Она похожа на многие другие, но всё-таки особенная, ведь у обоих ребят – синдром Дауна. Они впервые обратили внимание друг на друга, когда пробовали себя в роли волонтёров на одном из мероприятий фонда «Синдром любви». Их встреча не стала любовью с первого взгляда, но положила начало общению. Сначала ребята учились в одном колледже, потом стали вместе посещать занятия медиалаборатории Даунсайд Ап и увлеклись театром. Затем было первое свидание в саду имени Баумана. Ещё позже – множество совместных прогулок, романтических свиданий и занятий… Сейчас молодые люди мечтают построить своё совместное будущее, стать самостоятельными и реализовывать свои мечты. О том, как они проходят этот путь вместе, ребята поделились с нами. 💭 «Занятия и праздники нас и сблизили. Марина у меня – самая красивая, добрая, весёлая, забавная и самая любимая. Мы очень хорошо относимся друг к другу, принимаем. Бывали, конечно, у нас и такие случаи, что мы друг друга недопонимали, но всё равно продолжали поддерживать друг друга», – рассказывает Иван. 💭 «Я очень хочу настоящей, взрослой самостоятельной жизни. Нам обоим хочется наладить серьёзные отношения, пока они больше похожи на дружеские, хоть мы друг друга очень любим. Хотим жить отдельно в своей квартире, где будем вместе готовить еду, убираться и заниматься домашними делами. Но всё это очень трудно. Да, мы оба – особенные люди. И нам трудно привыкать к самостоятельной жизни. И здесь нам нужна помощь и поддержка. Хочется найти то место, где будем вместе жить, справляться с трудностями. Я верю: все проблемы мы сможем решить вместе», – делится Марина. Хотим пожелать Марине и Ване, чтобы их мечты осуществились, ведь ребята очень стараются, чтобы они сбылись.
