Синдром любви

«Лавка радостей» и добрых дел Наши ребята с синдромом Дауна, занимающиеся в социальных мастерских Даунсайд Ап, будут ждать вас в «Лавке радостей», где ненужные вещи продолжают приносить пользу. Обязательно приходите! 🤗 ▪ Когда: 4 апреля, с 11:00 до 20:00 ▪ Где: Малый Сухаревский переулок, д. 7, м. «Цветной бульвар» Ребята будут помогать продавцам «Лавки радостей» и представлять свою продукцию из мастерских, встречать гостей и заодно рассказывать посетителям лавки о себе и о фонде «Синдром любви». В этот день вы сможете принести свои вещи, которые уже не нужны, и приобрести что-то для себя. Все собранные в этот день средства в «Лавке радостей» будут направлены на помощь фонду «Синдром любви». 💜 Благодарим «Лавку радостей» за поддержку людей с синдромом Дауна и за предоставленную им возможность проявить себя в добром деле!

К Международному дню человека с синдромом Дауна мы запустили благотворительную онлайн-акцию. Каждый может присоединиться к ней, чтобы помочь фонду собрать средства на консультации специалистов для семьи, в которой родился малыш с дополнительной хромосомой, комплект специальной литературы для его родителей, а также занятия с логопедом и дефектологом. Например, комплекты специальной литературы многие мамы хранят и перечитывают на протяжении долгого времени. О том, чем они помогают, рассказала Наталья, мама маленькой Яны. «Я обратилась в Центр сопровождения семьи Даунсайд Ап ещё на этапе беременности. И, когда Яночка родилась, нам дали комплект пособий, там было достаточно большое количество книжек. Одну – „Малыш с синдромом Дауна“ – я всегда ношу с собой, и, когда есть минутка (с маленьким ребёнком не всегда успеваешь), я читаю эту книжку. Такой подарок было не только приятно получить, но также он принёс огромную пользу, помог найти способы развивать дочку и дал поддержку мне как маме», – отметила Наталья. Присоединиться к акции «Особенное варенье» можно с 12 по 31 марта на нашем сайте по ссылке hvk.cc/...cpk🔙 Ваше участие в акции – это шанс для ребёнка с генетической аномалией на развитие и полноценную жизнь.

⚽️ Это больше чем игра! Пас добра! Пас добра! Кто шумит на секторах? Пас добра! Пас добра! Делимся с вами кричалками из эмоционального ролика, который мы сняли специально для акции «Пас добра». С её помощью мы хотим объединить всех любителей футбола и добрых дел в едином порыве, чтобы ребята с синдромом Дауна могли и дальше заниматься любимым видом спорта. 🤗 Передайте дальше «Пас добра»! Занимайте своё место на трибуне, смотрите ролик и обязательно отправляйте его друзьям! Чем больше фанов и поддержки будет у наших особенных футболистов, тем активнее будет развиваться адаптивный футбол.  Делайте с друзьями на странице акции разовое пожертвование или оформляйте ежемесячную подписку в поддержку ребят с синдромом Дауна. Это поможет нашему фонду организовать для них ещё больше тренировок. Акция «Пас добра» реализуется с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

«Я бы хотел пожелать другим ребятам с особенностями (и не только) теплоты, любви и крепкой дружбы. Пожелал бы не ссориться, не ругаться, любить, уважать и ценить друг друга», – говорит Иван. В День всех влюблённых хотим рассказать вам об истории отношений Марины Маштаковой и Ивана Настасова. Она похожа на многие другие, но всё-таки особенная, ведь у обоих ребят – синдром Дауна. Они впервые обратили внимание друг на друга, когда пробовали себя в роли волонтёров на одном из мероприятий фонда «Синдром любви». Их встреча не стала любовью с первого взгляда, но положила начало общению. Сначала ребята учились в одном колледже, потом стали вместе посещать занятия медиалаборатории Даунсайд Ап и увлеклись театром. Затем было первое свидание в саду имени Баумана. Ещё позже – множество совместных прогулок, романтических свиданий и занятий… Сейчас молодые люди мечтают построить своё совместное будущее, стать самостоятельными и реализовывать свои мечты. О том, как они проходят этот путь вместе, ребята поделились с нами. 💭 «Занятия и праздники нас и сблизили. Марина у меня – самая красивая, добрая, весёлая, забавная и самая любимая. Мы очень хорошо относимся друг к другу, принимаем. Бывали, конечно, у нас и такие случаи, что мы друг друга недопонимали, но всё равно продолжали поддерживать друг друга», – рассказывает Иван. 💭 «Я очень хочу настоящей, взрослой самостоятельной жизни. Нам обоим хочется наладить серьёзные отношения, пока они больше похожи на дружеские, хоть мы друг друга очень любим. Хотим жить отдельно в своей квартире, где будем вместе готовить еду, убираться и заниматься домашними делами. Но всё это очень трудно. Да, мы оба – особенные люди. И нам трудно привыкать к самостоятельной жизни. И здесь нам нужна помощь и поддержка. Хочется найти то место, где будем вместе жить, справляться с трудностями. Я верю: все проблемы мы сможем решить вместе», – делится Марина. Хотим пожелать Марине и Ване, чтобы их мечты осуществились, ведь ребята очень стараются, чтобы они сбылись.

🎁 Итоги акции «Новогодний подарок» За два месяца акции мы собрали целый мешок подарков от неравнодушных людей на сумму свыше 1 400 000 рублей. Друзья, спасибо огромное за помощь! 💜 Каждый ваш подарок – это вклад в развитие и обучение особенных ребят и поддержка их родителей. Теперь ещё больше детей с дополнительной хромосомой смогут заниматься со специалистами, их семьи получат консультации и комплекты специальных пособий, а подростки смогут выбрать будущую профессию. 🤝 Хотим выразить особую благодарность партнёрам нашей акции: Школе управления СКОЛКОВО, OLDOS, EMAX Logistics, «Лаборатории Касперского», Банку ЗЕНИТ, Атоми Рус, Юлии Мясниковой под брендом YMY15, Lambri, Компании Пачоли, Сервисному Центру СБМ, Московскому УФАС России, Ростелекому, PERI, ИК ВЕЛЕС Капитал, QIWI, ТЛСконтакту (РУ), Remind, Компании ДРТ. 🫶 Спасибо всем, кто подарил ребятам и их семьям веру в достойное будущее!

🏃‍♀️ Маша и «Атланты» В ближайшую среду руководитель проекта «Атлет во благо» Мария Помазуева примет участие в забеге вместе с членами бизнес-клуба «Атланты». Этот предпринимательско-социальный проект объединяет более 1000 успешных бизнес-лидеров России из самых разных отраслей и сфер. ▪️ Когда: 31 января, 7:30 ▪️ Старт: Лужнецкая набережная, 24, стр. 4 🎯 Этот забег будет посвящён информированию людей о синдроме Дауна и развенчанию мифов об этой генетической аномалии. Пусть после PROбега у общества останется меньше предубеждений в отношении людей с особенностями физического и ментального развития. 🤝 Проект «Атлет во благо» реализуется при поддержке Фонда президентских грантов.

🎁Дарить – значит помогать!🎁 Это самый главный принцип нашей традиционной акции «Новогодний подарок». Благодаря ей дети с синдромом Дауна и их близкие получают такую важную и необходимую им поддержку. Именно с консультаций в Даунсайд Ап по программам поддержки семьи начинается путь многих родителей, у которых появился ребёнок с дополнительной хромосомой. Такую консультацию в своё время получила мама маленького Луки – Юлия Николаева из Великого Новгорода. И впоследствии с помощью фонда создала у себя в городе группу поддержки для семей особенных детей. «Мы впервые приехали на консультацию с сыном Лукой, когда ему было 3 месяца. До этого я уже изучала сайт фонда, изучала информацию. Консультация для меня была очень важна: в тот момент не хотелось ни общаться с врачами, ни ходить по больницам, ни собирать документы. Я просто хотела доверительной атмосферы там, где нас полностью принимают. Как раз „Даунсайд Ап“ оказался таким местом: я впервые за три месяца почувствовала себя в своей тарелке, потому что люди все были очень вежливые, добрые, открытые, не задавали никаких сложных для меня вопросов. Когда мы приехали на первую консультацию, я обратила внимание, что в холле было много семей с детьми разных возрастов. И ты видишь, что у них всё хорошо и, скорее всего, у тебя будет точно так же. Первая наша консультация проходила с Яковлевой Натальей Александровной. Такой поддержки я от специалистов ранее не получала. Она похвалила уровень развития Луки, успокоила меня, и эта встреча стала судьбоносной в нашем дальнейшем развитии. Мы начали говорить о господдержке, которая есть в нашем городе, об НКО, родительских организациях. Я поняла, что подобного у нас нет. На что Надежда Александровна сказала: „Раз такой организации нет, Юля, её нужно создавать!“ Для меня тогда это было шоком: с чего мне вдруг создавать организацию, я же никогда этим не занималась! В итоге всё же создала и очень благодарна за тот толчок, Надежда Александровна мне дала все необходимые контакты для организационной работы. И потом каждые три месяца, пока Луке не исполнилось три года, мы ездили в „Даунсайд Ап“, даже уже не за экспертной помощью и знаниями, мы сами уже были в каких-то вопросах продвинутые, занимались много с детьми, а именно за атмосферой, поддержкой, и новыми идеями». 🎄Таких историй может стать больше благодаря акции «Новогодний подарок». Станьте тем, кто совершает настоящие чудеса!🎄

🎄Присоединяйтесь к акции «Новогодний подарок»!🎄 Фонд «Синдром любви» запустил традиционную благотворительную онлайн-акцию «Новогодний подарок». Она пройдёт с 1 декабря 2023 года по 31 января 2024 года. Собранные средства мы направим на обучающие и развивающие программы для ребят с синдромом Дауна. 🎁Вы можете почувствовать себя настоящими Дедами Морозами в преддверии самого волшебного праздника в году! Зайдите на страницу нашей новогодней акции по ссылке  vk.cc/...xlh, выберите любой из новогодних подарков и сделайте пожертвование на соответствующую сумму🎁 Каждый подарок – это консультация по программам поддержки семьи, в которой родился ребёнок с синдромом Дауна, комплект специальных пособий, занятие по профориентации для подростка с синдромом Дауна, а также занятия с логопедом и дефектологом. Собранные средства мы направим в Центр сопровождения семьи «Даунсайд Ап», где ребята учатся развивать свою речь, навыкам общения, занимаются в группах подготовки к школе, обучаются правилам общения с учителями и одноклассниками, приучаются к самостоятельности и пр. 💜Станьте настоящими волшебниками для ребят с синдромом Дауна, подарив им не просто новогодние подарки, а уверенную надежду на достойное будущее💜

💜28 ноября – очень добрый день💜 Сегодня во всём мире наступил «Щедрый вторник», приуроченный к Всемирному дню благотворительности и отмечаемый в последний вторник ноября. Если вы давно хотели заняться благотворительностью, но всё никак не было подходящего случая, считайте, что он наступил . Именно сегодня вы можете сделать доброе дело, которое изменит жизнь людей с синдромом Дауна в лучшую сторону. Они хотят и могут заниматься спортом, творчеством, осваивать профессии и т. п. – для этого им нужна ваша небольшая поддержка. Мы оставим ссылку, по которой вы сможете внести пожертвование на любую комфортную для вас сумму. Поверьте, маленькой помощи не бывает sindromlubvi.ru/...ion Там же вы можете подписаться на реккурентное (регулярное) пожертвование. Так мы сможем увереннее планировать работу фонда и помогать особенным ребятам расти и развиваться, а их родителям – получать психологическую и методическую поддержку. ⭐Спасибо за вашу душевную щедрость и сердечное тепло⭐

🚲Мы в субботу знатно покрутили педали во благо🚲 Ура, долгожданный «Сайклинг во благо» состоялся! В студии Rock the Cycle в компании единомышленников по спорту и добрым делам мы накрутили даже больше, чем ожидали, собрав более 450 000 рублей на специальные программы для особенных ребят . Пять часов драйва, адреналина и мощнейшей энергетики участников заездов. Пришло время подвести итоги! 🏅Тройка сильнейших в корпоративном зачёте: 1. Команда «Лаборатория Касперского» – 514,5 км 2. IFCM Group – 145,9 км, 3. АО ИФК «Солид» – 18,6 км 🏅Лучшие среди мужчин: 1. Смирнов Владимир – 31,8 км 2. Аболонышев Иван – 29,2 км 3. Балобанов Александр – 28,1 км 🏅Лучшие среди женщин: 1. Кузина Елена – 25, 4 км 2. Евсеева Екатерина – 25,2 км 3. Матюшина Евгения – 22,5 км 💜Спасибо огромное всем, кто принял участие в нашем добром веломарафоне! Пусть положительные впечатления и эмоции от него ещё долго будут вам поднимать настроение. Мы точно будем греться этими воспоминаниями до самой весны💜 .