Русфонд. Медиа

Анонимность – один из принципов донорства костного мозга, наравне с добровольностью и безвозмездностью. Ими руководствуются все регистры в мире. Зачем нужна анонимность и до какого момента она действует? При каких условиях донор и пациент могут переписываться, обмениваться подарками и встретиться лично? Рассказывает Инна Чернышева, руководитель отдела по работе с донорами Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ). – Что понимается под анонимностью...

Восьмилетний Кирилл Дасевич с папой и сестрой-двойняшкой Варей живет в городе Можайске Московской области. Дети родились почти на три месяца раньше срока с тяжелым заболеванием глаз – ретинопатией. Кириллу понадобились сложные операции. Одну из них оплатил Русфонд. А зрение мальчику сохранил офтальмохирург Артур Баранов из Санкт-Петербурга. Дмитрий, папа Кирилла, рассказал, как возил сына, который тогда питался через зонд, на операцию в другой город и как чувствует себя мальчик сейчас. Дети у Дмитрия и Анастасии не получались восемь лет...

Бюро Русфонда в Самарской области второй год работает с отделением онкологии, гематологии и химиотерапии Самарской областной детской клинической больницы (СОДКБ) имени Н.Н. Ивановой. За это время помощь получили 13 самарских детей. Русфонд собрал для них средства на дорогие препараты, терапия которыми необходима по жизненным показаниям. Наш корреспондент поговорил с мамами, чьи дети лечились в СОДКБ при содействии Русфонда. Дима Чекушкин был одним из первых детей, кому бюро Русфонда в Самарской области...

Юрий Зарандия вступил в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) в 2019 году, когда проходил ординатуру в Санкт-Петербурге. Завершив обучение, он вернулся в родную Абхазию. А пять лет спустя случилось его совпадение с российским пациентом. Выйти на связь с Юрием оказалось непростой задачей, но решаемой. Ведь главное в работе регистра – чтобы донор был доступен и готов к процедуре донации. – Я получал медицинское образование в Санкт-Петербурге, в Военно-медицинской академии имени С...

На прошлой неделе в Иркутске проходила конференция «Дни медицинской науки на Байкале», и операционные Иркутской государственной областной детской клинической больницы (Иркутской ОДКБ) превратились в настоящий мультимедийный центр: оттуда транслировались онлайн операции лучших хирургов России с их собственными комментариями. Главврач ОДКБ Юрий Козлов показал то, что больше всего любит, – эндоскопические, самые щадящие операции. Он их делает даже новорожденным детям. За четыре года Козлов развил в ОДКБ...

За судьбой Вари Иштряковой Русфонд следит уже пять лет. История девочки-инвалида многих задела за живое: после страшной аварии девятилетняя Варя лишилась семьи и осталась парализованной. Пришлось пересесть в инвалидную коляску. Но сидеть на одном месте Варя не собиралась. Сейчас в ее жизни наметился новый важный этап. В начале марта 18-летняя выпускница Сергиево-Посадского социально-экономического техникума Варя Иштрякова подписала договор с подмосковным реабилитационным центром «Три сестры» о том, что с 31 марта она будет проходить здесь практику...

Восемь лет назад благодаря Русфонду Аня Толмачева из Новосибирской области прошла лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Девушка получила образование журналиста, дважды была на практике на радиостанции, работала в социальном медиа. Аня уже привыкла брать интервью, но на этот раз выступила в другой роли – отвечала на вопросы. – Аня, расскажи о себе. Какая ты? – Мне уже 23 года. У меня высшее журналистское образование, а сейчас я учусь в магистратуре Новосибирского государственного педагогического университета на направлении «Медиаобразование»...

У Вари Лыткиной из поселка Красносельский Краснодарского края – целый букет сложных диагнозов. Сейчас Варе два с половиной года, но она не ходит, не говорит, плохо держит голову. Родители девочки не сдаются, а благодаря помощи друзей Русфонда у Вари появились слуховые аппараты и откашливатель. Нина Ершова и Сергей Лыткин рассказали о своей дочке, которой недавно присвоили статус паллиативного ребенка. Диме, старшему сыну Нины и Сергея, – 13 лет. Разница в возрасте с сестрой – одиннадцать лет. По правде говоря, родители пополнение в семье не планировали...

14-летняя Полина Попова из Симферополя сейчас восстанавливается после высокотехнологичной операции. У девочки был сколиоз 4-й степени, искривление позвоночника достигло 84 градусов и прогрессировало. Благодаря помощи друзей Русфонда Полина будет жить с прямой спиной. И еще болезнь съедала рост девочки – после операции Полина стала выше на 4 см. Мама Полины Анна Переверзева рассказала нам о дочери и борьбе за ее здоровье. Что любила маленькая Полина? Мультики про Машу и Медведя. Море. Походы. Несколько раз она с родителями была в Большом каньоне близ Севастополя...

Артемию Корзино из Уфы 17 лет. Каждый его день плотно расписан. По пять-шесть часов мальчик занимается физическими упражнениями. Еще на дом к Артемию приходят учителя, с которыми он изучает школьную программу и готовится к ЕГЭ. Несмотря на ДЦП, мальчик строит амбициозные планы на учебу в университете. Мама Елена поддерживает сына во всем. Она рассказала Русфонду о себе и об Артемии. У Елены есть авторский метод воспитания. Если сын не слушается, не хочет заниматься, она начинает петь. И Артемий сразу выполняет все задания, лишь бы мама перестала...

Отделение реконструктивной и восстановительной хирургии брюшной полости Российской детской клинической больницы (РДКБ) – место, где выхаживают и оперируют самых сложных детей с синдромом короткой кишки (СКК) со всей страны. Заведующую отделением Юлию Аверьянову и ее коллектив коллеги считают лидерами этого направления. Здесь разрабатывают новые методы удлинения тонкой кишки, обучают других хирургов. На днях все сотрудники отделения получили уведомления о том, что их должности «подлежат сокращению с 1 марта 2025 года»...

Василисе Мулихиной из Екатеринбурга семь лет. Недавно ее мама Альбина прислала нам письмо: «Всегда вспоминаем вас добрым словом, потому что когда-то именно вы протянули нам руку помощи». Русфонд покупал Василисе специализированное комнатное кресло-коляску, автокресло и респираторное оборудование, которое спасло ее от дыхательной недостаточности. О том, как сейчас живет семья, мы поговорили с мамой девочки. – Когда мы с вами познакомились, можно было только осторожно надеяться на те результаты, что есть у Василисы сейчас...