Синдром Жильбера. Генетика, симптомы, методы коррекции, нутрицевтики
Синдром Жильбера - генетическая особенность, которая проявляется недостаточностью фермента глюкуронилтрансферазы (UGT1А1), который переводит непрямой билирубин (токсичный) в прямой (нетоксичный). Соответственно, непрямой билирубин накапливается вместе с токсичными веществами, что, в свою очередь, будет негативно сказываться на фазах детокса печени и синтезе и структуре желчи. Симптомы Синдрома Жильбера Как диагностировать синдром Жильбера? В биохимии вы видите постоянно повышенный общий и непрямой билирубин...