Рак легких "Легко о Легком"

На данном эфире подробно расскажут о DOTA исследованиях 1. В чем отличие исследования от обычного ПЭТ КТ 2. Какой тип исследования подойдет именно вашей нейроэндокринной опухоли 3. Для каких локализаций подходит данное исследование Видео доступно для просмотра по ссылке vk.com/...135

▶️Исследование DOTA ▶️ ⏸⏸⏸Кому необходимо исследование DOTA? Феохромоцитома, параганглиома, медуллярный рак щитовидной железы, все нэо желудка, кишки, поджелудочной железы, лёгкого, средостения. НЭО предстательной железы. МЭН1 и МЭН2, синдром Золингера-Эллисона, синдром Гиппеля-Ландау 📱Эфир на канале https://t.me/lungscancer 🔜 12.03 в 18.00

7 декабря в рамках реализации гранта "Наука добра" прошла первая в России гибридная конференция "Современные аспекты лечения рака лёгких" ▶️🎥Полная запись трансляции доступна по ссылке https://vk.com/wall-227342632_33 Мы от души благодарим наших лекторов: 💡Имянитов Евгений Наумович. д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России 💡Орлов Сергей Владимирович. Врач-онколог высшей категории, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН. ПСПбГМУ им. И. П. Павлова 💡Нариманов Мехти Нариманович. Врач-онколог химиотерапевт высшей категории, д.м.н., профессор. ГБУЗ Московской области «Подольская областная клиническая больница» 💡Романов Денис Сергеевич, Врач -онколог, радиолог, радиотерапевт, к.м.н, ЧУЗ ЦКБ «РЖД Медицина» 💡Протасов Владимир Николаевич, Врач-кардиолог, к.м.н. 💡Агешина Юлия Михайловна, администратор пациентского сообщества «Рак Легких» в России 💡Архицкая Анна Андреевна, врач-онколог, Лахта Клиника, Санкт-Петербург 💡Марусеева Надежда Васильевна — директор АНО «Анастасия» Санкт-Петербург 💡Слотин Сергей Витальевич, онкопсихолог, Ижевск Также мы хотим поблагодарить спонсоров и друзей нашей конференции 🧬BIOCAD одна из крупнейших биотехнологических инновационных компаний в России https://biocad.ru/ 🌸АНО "Анастасия", и её директора Марусееву Надежду Васильевну https://taplink.cc/anoanastasiya 🌸АНО " Маяк" , и её директора Анузу Мурзабаеву https://oncomayak.ru/ Благодарим Casa Picasa, за атмосферный лофт, отличную организацию мероприятия и фуршет для наших гостей https://casa-picassa.ru/ Благодарим нашего фотографа Фатееву Татьяну, за возможность запечатлить приятные моменты https://vk.com/tata_fateeva_vk Выражаем благодарность за организацию трансляции и возможность получить важную и необходимую информацию людям не выходя из дома "МузПрокат " https://musprokat.ru/ Спасибо всём кто поддержал нас 🥰 вы - лучшие. 💝💝💝 Присоединяйтесь к нам в нашем закрытом сообществе для пациентов и их сопровождающих https://t.me/+YeeZI3yRErc0M2Fi #РакЛегкого #ЛегочныйРак #ОнкологияЛегких #БорьбаСРакомЛегких #ЗдоровьеЛегких #КурениеИРак #РакЛегких #ЛечениеРакаЛегких #ПоддержкаБольныхСРакомЛегкого #ИнформацияПоРакуЛегкого #РакЛегкогоНеПриговор #ЖизньСРаком #Исследованиярака #раклёгкого #раклегких #пациентскаягруппалегкие #помощь #новостиВонкологии #пациентскоесообщество #чатраклегкого

НМРЛ и рак поджелудочной железы: FDA одобрило применение препарата зенокутузумаба 4 декабря 2024 года FDA одобрило применение препарата зенокутузумаб по двум показаниям: 🔹2+ линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов c NRG1 (нейрегулин 1) fusions; 🔹2+ линии терапии метастатического рака поджелудочной железы у пациентов c тем же онкогенным нарушением. Зенокутузумаб - биспецифическое антитело, связывающее HER2 и HER3, что предотвращает их димеризацию и последующее связвывание HER3 и NRG1. Эффективность применения препарата была показана в одногрупповом мультикогортном исследовании eNRGy (результаты ранее представлялись на ESMO2023), включались пациенты с различными злокачественными новообразованиями. В когорте НМРЛ (n=64) продемонстрировано 33% объективных ответов при медиане длительности ответа 7,4 мес., в когорте рака поджелудочной железы (n=30) - 40% и 3,7 мес., соответственно. Препарат одобрен в рамках процедуры ускоренного одобрения, компания должна провести -разработчик должна провести подтверждающее исследование. Препарат предназначен для в/в введения, режим дозирования - 750 мг каждые 2 недели. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zenocutuzumab-zbco-non-small-cell-lung-cancer-and-pancreatic Источник https://t.me/oncology_news_2022/3828

Помним, что у наших пациентов очень высокая нагрузка и на сердечко! Онкотерапия-это тебе не петушок на палке! Высокочувствительный тропонин-I хорошо зарекомендовал себя не только как кардиоспецифичный маркер, используемый для ранней диагностики инфаркта миокарда. Высокочувствительные тест-системы последнего поколения, сравнительно с прежними, позволяют проводить точную количественную оценку концентрации тропонина и в диапазоне повышенных уровней, наблюдающихся при инфаркте миокарда, и в диапазоне очень низких концентраций у практически здоровых людей. С применением высокочувствительных тестов установлено, что более высокие значения тропонина, а также в пределах диапазона условной нормы помогают прогнозировать риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в ❗️будущем даже при отсутствии симптомов болезней сердца и сосудов на момент исследования. ❗️ Пилотные исследования показали, что добавление этого показателя к системе оценки сердечно-сосудистых рисков SCORE ❗️улучшает прогнозирование рисков этих событий среди мужчин. ❗️ В апреле 2022 г. тест на высокочувствительный тропонин-I был включен в «Национальное руководство 2022. Профилактика хронических неинфекционных заболеваний в Российской Федерации» в качестве исследования, посредством которого ❗️можно прогнозировать кардио васкулярный риск. ❗️ Независимые клинические исследования показали, что количественное определение уровня высокочувствительного тропонина-I как вспомогательного фактора в стратификации кардиорисков ❗️может быть значимым в оценке вероятности возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и служить маркером возможного неблагоприятного прогноза. ❗️ Это даст возможность врачу скорректировать план лечения и снизить риск осложнений, что позволит увеличить продолжительность и качество жизни пациента. #РакЛегкого #ЛегочныйРак #ОнкологияЛегких #БорьбаСРакомЛегких #ЗдоровьеЛегких #КурениеИРак #РакЛегких #ЛечениеРакаЛегких #ПоддержкаБольныхСРакомЛегкого #ИнформацияПоРакуЛегкого #РакЛегкогоНеПриговор #ЖизньСРаком #Исследованиярака #раклёгкого #раклегких #пациентскаягруппалегкие #помощь #новостиВонкологии #пациентскоесообщество #чатраклегкого #кардиотоксичность

Клиника ЕвроситиКлиник (Санкт-Петербург) открывает набор на клинические исследования для немелкоклеточного рака лёгких без 057 формы Требования: 1) ECOG 0-1 2) Ранее не получавшие имунотерапию , без активииующих мутаций 3) Первичные или предлечанные пациенты с активииующими мутациями : ALK, ROS1, RET, MET, EGFR 20 ex. Запись через регистратуру 88126180800 #РакЛегкого #ЛегочныйРак #ОнкологияЛегких #БорьбаСРакомЛегких #ЗдоровьеЛегких #КурениеИРак #РакЛегких #ЛечениеРакаЛегких #ПоддержкаБольныхСРакомЛегкого #ИнформацияПоРакуЛегкого #РакЛегкогоНеПриговор #ЖизньСРаком #Исследованиярака #раклёгкого #раклегких #пациентскаягруппалегкие #помощь #новостиВонкологии #пациентскоесообщество #чатраклегкого

https://vk.com/wall-175752600_16863 Полный эфир о косметологии при онкологических заболеваниях

Датопотамаб дерукстекан при НМРЛ: Практика применения в России Современная онкология сталкивается с множеством вызовов, связанных с лечением немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это заболевание является одним из наиболее распространенных и смертельных видов рака в мире. В последние годы значительное внимание уделяется разработке новых терапевтических агентов, таких как датопотамаб дерукстекан (DS-1062a), который представляет собой конъюгат антитела и лекарственного средства (ADC). Что такое Датопотамаб дерукстекан? Датопотамаб дерукстекан — это инновационный препарат, представляющий собой конъюгат антитела против Trop-2 и цитотоксического агента. Trop-2 — это трансмембранный гликопротеин, который часто экспрессируется на поверхности опухолевых клеток при различных видах рака, включая НМРЛ. Препарат действует путем связывания с Trop-2 и доставки цитотоксического агента непосредственно в опухолевые клетки, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Эффективность и безопасность Клинические исследования показали обнадеживающие результаты применения датопотамаба дерукстекана у пациентов с НМРЛ. В одном из ключевых исследований фазы II DESTINY-Lung01 было установлено, что препарат демонстрирует значительный уровень объективного ответа у пациентов с метастатическим или рецидивирующим НМРЛ после стандартной терапии. В исследовании участвовали пациенты, ранее получавшие лечение ингибиторами PD-1/PD-L1 и химиотерапией на основе платины. Результаты показали общий уровень ответа около 25%, что является значительным достижением для данной группы пациентов. Кроме того, медиана выживаемости без прогрессирования составила более 8 месяцев. Что касается безопасности препарата, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, снижение аппетита и усталость. Однако серьезные нежелательные явления встречались редко. Практика применения в России В России применение датопотамаба дерукстекана находится на стадии клинических испытаний и раннего внедрения в клиническую практику. Российские онкологи активно участвуют в международных исследованиях препарата для оценки его эффективности среди отечественных пациентов. Первые результаты российских исследований подтверждают мировые данные о высокой эффективности препарата у больных с резистентными формами НМРЛ. Важно отметить важность мультидисциплинарного подхода к лечению таких пациентов: участие специалистов по молекулярной диагностике позволяет более точно определять экспрессию Trop-2 для оптимального подбора терапии. Кроме того, российские специалисты подчеркивают необходимость разработки национальных рекомендаций по применению датопотамаба дерукстекана для стандартизации лечения во всех регионах страны. Перспективы развития На фоне успешных результатов клинических испытаний ожидается расширение показаний к применению датопотамаба дерукстекана не только при НМРЛ, но также при других типах злокачественных новообразований с высокой экспрессией Trop-2. Ведутся активные исследования возможности комбинированной терапии данного препарата с другими таргетными агентами или иммунотерапией для увеличения эффективности лечения. Также стоит упомянуть о перспективах снижения стоимости лечения за счет локализации производства препаратов ADC-технологий на территории России. Это позволит сделать инновационную терапию более доступной для широкого круга пациентов. Заключение Датопотамаб дерукстекан представляет собой важный шаг вперед в лечении немелкоклеточного рака легкого благодаря своей целенаправленной механике действия и доказанной клинической эффективности. Несмотря на то что его применение еще находится на стадии изучения в России, уже сейчас можно говорить о высоком потенциале этого препарата как части комплексного подхода к лечению злокачественных новообразований легких. Ещё больше информации в нашем закрытом чате для пациентов и их родственников https://t.me/+YeeZI3yRErc0M2Fi #РакЛегкого #ЛегочныйРак #ОнкологияЛегких #БорьбаСРакомЛегких #ЗдоровьеЛегких #КурениеИРак #РакЛегких #ЛечениеРакаЛегких #ПоддержкаБольныхСРакомЛегкого #ИнформацияПоРакуЛегкого #РакЛегкогоНеПриговор #ЖизньСРак

🔼Уже доступна ссылка на трансляцию нашей конференции. Сохраняйте в закладках будет оочень интересно 📱📱Трансляция проходит на ресурсе VK видео. Будьте внимательны и не забудьте подписаться на наше сообщество в VK https://vk.com/wall-227342632_33

​​Открыта регистрация на первую гибридную конференцию "Современные аспекты лечения рака лёгких" Ознакомится с программой конференции и пройти регистрацию вы можете по ссылке https://help-onco.ru/project/konferenciya-sovremennye-aspekty-lecheniya-raka-legkih/

Вебрелтиниб у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и пропуском 14 экзона MET В JCO опубликованы результаты многоцентрового исследования II-й фазы KUNPENG, в котором изучалось применение китайского высокоселективного ингибитора MET вебрелтиниба у пациентов с НМРЛ и различными альтерациями в гене MET. В настоящее время доступны результаты лечения пациентов с распространенным НМРЛ и пропуском 14 экзона MET из когорты 1 (n = 52), которые ранее не получали MET-ингибиторы. Первичная конечная точка – частота объективных ответов (ЧОО). Для всех включенных пациентов ЧОО составила 75 %, медиана длительности ответа – 15,9 мес., а медиана выживаемости без прогрессирования (мВБП) и общей выживаемости (мОВ) – 14,1 мес. и 20,7 мес., соответственно. При непрямом сравнении в подгруппах, ранее не получавших лечение и предлеченных пациентов, были достигнуты сопоставимые значения по ЧОО (77,1 % против 70,6 %, соответственно) и мОВ (20,3 мес. против 20,7 мес. соответственно), но не по мВБП (14,5 мес. против 7,7 мес., соответственно). При этом сравнительный статистический анализ между подгруппами по этим параметрам не проводился. ЧОО у пациентов с одновременным наличием амплификации MET была значительно выше по сравнению с пациентами без амплификации MET, однако мВБП не различалась. Наиболее часто встречаемые нежелательные явления включали периферические отёки (82,5 %), удлинение интервала QT (30,8 %) и повышение уровня креатинина (28,8 %). Вебрелтиниб является оригинальной молекулой Avistone Biotechnology и уже получил одобрение для применения на территории Китая не только у пациентов с НМРЛ, но и IDH-мутированной астроцитомой или глиобластомой с PTPRZ1-MET fusion. Наряду с капматинибом и тепотинибом это 3-й по счету зарегистрированный в мире селективный MET-ингибитор. Ожидаются результаты других когорт исследования KUNPENG: пациенты с амплификацией MET, которые не получали химиотерапию (когорты 2 и 3) и пациенты с прогрессированием заболевания после других MET-ингибиторов (когорта 4). ASCO Источник: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.23.02363 Источник: https://t.me/med_onc/303

Репост