ОСОБЕННЫЙ ПЕТЯ. СИНДРОМ ДАУНА

Утренник глазами родителей ребенка с синдромом Дауна: как самый важный экзамен за результаты занятий. На прошлой неделе в детском саду Пети, куда он ходит уже 2,5 года, прошёл утренник, на который нас — родителей — пригласили впервые. Я рассказывала, что Петя перешёл в среднюю группу, а в младшую, которую он посещал два года, утренники проводились без присутствия родителей. В закрытом Телеграм-канале Николай поделился своими переживаниями и впечатлениями. Там же можно посмотреть видеозапись утренника. На канале её не будет. Петя занимается в обычной группе вместе с нормотипичными детьми. Пост уже опубликован в Телеграм-канале, доступ предоставляется по подписке ⤵️⤵️⤵️ https://t.me/c/2085053178/672

Делали фотографии в честь 4 месяцев Зои, но и старший брат Петя уговорился присоединиться к фото за кусочек 🍫 шоколадки (и то, сильно пришлось уговаривать). Зоя значительно прибавила в весе и росте, но все равно миниатюрная малышка 👶 Петя значительно оброс волосами 💇🏽, пора всем морально готовиться к очередной стрижке 🫠. Наши любимые и неповторимые дети, таааак быстро растут.

Эстафетную палочку по ветрянке переняли дети. С четверга (30.01) Зоя. Заметила первые высыпания на теле у малышки. Ее знатно обсыпало, прям много. Переносит хорошо, была несколько вечеров капризная, думаю, что у нее все чесалось и зудело. Ну и сегодня (03.02) обсыпало Петю, у Пети поднялась температура 38,6. Детей мажу зеленкой, тк они могут расчесывать пятна, из-за чего может присоединяться вторичная инфекция 😷. Петя мазать себя вообще не дает 😖 Дети болеют под контролем врача, поэтому рекомендации будут излишне 🤗.

На днях мы отметили 1 месяц Зое. Как быстро летит время, просто вжух 💨 Сделала коллаж, на котором Пете тоже 1 месяц. В своем телефоне нашла заметки о каждом месяце Пети, вот что я писала по достижению первого месяца: «Первые три недели были самыми сложными для нашей семьи. Неделя в роддоме , более 2ух недель в больнице. Очень хотелось после такого долгого ожидания быстрее воссоединиться с родными. У Пети на 3ий день был сильно повышен билирубин, свечение лампой в роддоме дало некоторую позитивную динамику. И для комплексного обследования нам было предложено «переселиться» в детскую областную больницу. Красивой и праздничной выписки из роддома у нас не случилось, зато был вип- трансфер на карете скорой помощи в детскую больницу. В больнице мы также получили результат генетического анализа, который подтвердил регулярную трисомии 21 пары. Петю осмотрели специалисты, был назначен комплекс анализов, снижали билирубин. Потом боролись с поднявшимися лейкоцитами ( как гипотеза- присоединившаяся внутриутробная инфекция),на 3 дня был назначен антибиотик. В задачи Пети также входило- набирать вес. Родился наш малыш 51 см весом 3060, потерял до 2750, мало ел, плохо набирал.»

Нет- нет, это не маска для лица Это она- ветрянка, которая настигла меня почти в 39 лет. 😂😬🐆 Видимо, я не болела ей прежде (по крайней мере родители мои не вспомнили этот факт). Из сопутствующих на сегодняшний момент у меня- дикие головные боли, спасаюсь только разрешенным парацетамолом при гв. Температуры нет, это сильно радует и облегчает всю эту ситуацию. Ну и конечно все это зудит и чешется, лосьон Каламин помогает снять эти ощущения и «прижечь» новые очаги, но они все равно появляются. Особенно меня напрягают оспы в волосах, до которых проблематично добраться. Что принимаю? Пью ударные дозы витамина Д, С Заказала Лизин- его рекомендуют на начальных этапах, говорят, что очень помогает. Будем надеется. Пью гомеопатию. Где заразилась? Были в контакте с племянником 20 дней назад в НГ праздники, а на следующий день у малыша выскочила ветрянка. И вот три дня назад и у меня. Как дети? Петя и Зоя не заразились (пока не заразились 🙄)…. Коля ветрянкой болел в детстве. Но может заразятся от меня, тут невозможно предугадать. Сижу дома на карантине ⛔️ Петя может быть и тоже переболел без симптомов , не берусь утверждать, тк в садике в прошлом году была ветрянка. Всем здоровья 😻 ПС хотела сесть и записать видео про беременность, но с таким красивым фейсом вынуждена отложить 🤖🤡

По многочисленным просьбам я буду дублировать тут весь контент, даже выкладывать тут видео и посты в приоритете. Но канал «Особенный Петя» на дзен будет закрытым, по подписке. Но как и прежде, вы сможете смотреть видео на одноименном канале на ютьюбе.

27.12.2024 мы с @dedoff_nikola стали родителями во второй раз. На свет появилась прекрасная Зоя, нежная, маленькая девочка. Мы пока еще знакомимся и узнаем друг друга. И очень надеемся воссоединиться всей семьей в ближайшие дни, чтобы вот таким составом встретить новый год 🎄 Петя теперь старший брат 🥹 Ну разве ли не чудо 🪄♥️ @

Привет-привет! На канале вышло новое видео в формате блога, где я поделилась событиями из жизни Пети ♥️ А на закрытом ТГ канале про сенсомоторное развитие детей с синдромом Дауна ⤵️⤵️⤵️ https://t.me/DownSindromeBot За последнюю неделю вышло много публикаций про разные полезные занятия и упражнения, которые вы можете взять на заметку и выполнить дома. На канале Николай публикует выжимки информации, которую он изучает на семинарах, черпает в профессиональной литературе и у своих наставников, делится практическими занятиями, которые можно также использовать в домашних занятиих с вашим ребёнком, рассказывает про оборудование, которое использует и многое другое. Также там вы сможете найти ответы на некоторые свои вопросы. 🟩Закрытый ТГ канал про сенсомоторное развитие детей с синдромом Дауна🟩 https://t.me/DownSindromeBot

Уверена, Вам будет интересно это послушать! На странице фонда ДСА вышла запись прямого эфира «Редкие клинические случаи трисомии 21» с генетиком Еленой Барановой. ⤵️⤵️⤵️⤵️ https://vk.com/wall-70494454_28166 Тема интересная не только для родителей детей с СИНДРОМОМ ДАУНА, но и для всех остальных, кто часто у нас спрашивает- а у Пети точно не мозаика, а может у него легкая форма? А как так по узи не видно синдром, вообщем там ответы на многие ваши вопросы от генетика.🧬 В прямом эфире обсудили: ✅какие типы или виды синдрома Дауна , кроме стандартной, существуют, ✅как влияют на развитие детей, ✅почему так хочется списать успехи человека с синдромом Дауна именно на "легкую" форму , а не на труд ребенка, родителей и педагогов. ✅ответили на вопросы слушателей и разобрали несколько случаев из практики

В закрытом ТГ канале вышел пост про беговел и его значимую пользу для ребенка с синдромом Дауна. Затронули тему самоката и велосипеда. Почитайте, это полезно ‼️ ⤵️⤵️⤵️⤵️ 🟩Закрытый ТГ канал про сенсомоторное развитие детей с синдромом Дауна🟩 https://t.me/DownSindromeBot

Как научить ребёнка с синдромом Дауна ходить? Самый частый вопрос и запрос родителей к специалистам. В своем ТГ-канале Николай делится важными аспектами, на которые стоит обратить внимание родителям при запуске хода. ⤵️⤵️⤵️⤵️ 🟩Закрытый ТГ канал про сенсомоторное развитие детей с синдромом Дауна🟩 https://t.me/DownSindromeBot

Ровно 14 лет назад эти молодые люди сказали друг другу «ДА» ♥️♥️♥️ Сколько всего нового и необычного у них будет впереди: море впечатлений, новые страны, преодоление разных жизненных ситуаций, совместный быт, а самое главное- любовь, взаимопонимание и уважение. Они такие разные, но всё- таки вместе ♥️♥️♥️