Органическая химия. Реакции и механизмы

Реакция Фаворского — это химическая реакция, в которой ацетиленовые соединения (алкины) с терминальной тройной связью вступают во взаимодействие с карбонильными соединениями (альдегидами или кетонами) в основной среде с образованием пропаргиловых спиртов. Классические условия проведения предполагают использование концентрированного водного или спиртового раствора щелочи (KOH или NaOH), часто с нагревом. В современной химии классический метод часто заменяют более эффективным двухстадийным процессом...

Данный тип нуклеофильного ароматического замещения проходит через промежуточное соединение, называемое арином (общий термин для группы молекул, в которое входит бензин) (Рисунок 1). Обычно реакционная способность арилгалогенидов по отношению к нуклеофильным реагентам при нормальных условиях крайне низка. Однако реакция замещения может происходить при высоких температурах или в присутствии сильных оснований. Таким образом, неактивированный арилгалогенид, имеющий по крайней мере один атом водорода...

Реакция Кучерова, или гидратация алкинов, представляет собой важный процесс в органической химии, который позволяет превращать алкины в альдегиды или кетоны с использованием кислот Льюиса тяжелых металлов (чаще всего солей ртути) и воды (рисунок 2). Впервые реакция была описана Михаилом Кучеровым в 1881 году...

Реакция Канниццаро — это органическая реакция, в которой альдегиды, не имеющие α-атома водорода (невозможно образование енольной формы), под воздействием основания (обычно гидроксида натрия или калия) подвергаются диспропорционированию с образованием спирта и карбоновой кислоты (рис. 1). Эта реакция была впервые описана итальянским химиком Степано Канниццаро в 1859 году. Канниццаро впервые осуществил это превращение в 1853 году, когда получил бензиловый спирт и бензоат калия при обработке бензальдегида поташом (карбонатом калия)...

Реакция Прилежаева — это метод получения эпоксидов из ненасыщенных углеводородов (алкенов) с использованием пероксокислот, который был предложен советским химиком Александром Прилежаевым. Эта реакция представляет собой окисление двойной связи в углеводородах с образованием трехчленного цикла, содержащего кислород, — эпоксида (рис. 1). Широко используемой пероксокислотой (надкислотой) для данной реакции является мета-хлорпероксобензойная кислота (mCPBA) из-за её стабильности и хорошей растворимости в большинстве органических растворителей (рис...

Окисление по Байеру-Виллигеру – органическая реакция, которая позволяет преобразовывать ациклические кетоны в соответствующие сложные эфиры (циклические кетоны – в лактоны). В качестве окислителя в данной реакции используются надкислоты (пероксокислоты) или органические пероксиды (рис. 1). Реакция названа в честь Адольфа фон Бейера и Виктора Виллигера, которые впервые сообщили о ней в 1899 году. Механизм реакции (рисунок 2): Реагенты: Хотя для окисления по Байеру—Виллигеру используется множество...

Озонолиз алкенов — это важная реакция в органической химии, которая позволяет разрывать ненасыщенные связи (С=С) в алкенах и преобразовывать исходные молекулы в карбонильные соединения — альдегиды или кетоны (рис. 1). Данный процесс имеет широкое применение в синтетической химии, особенно в создании сложных молекул для фармацевтической и химической промышленности. Реакция озона с алкенами, о которой впервые было сообщено в 1840 году, остается популярным синтетическим методом, сочетающим в себе простоту...