Результаты показали подавление вирусной репликации при концентрациях, предварительно оцениваемых как потенциально достижимые в клинически значимых диапазонах.Пронедра
Параллельно оценивалась цитотоксичность: соединение не оказывало значительного вредного воздействия на незаражённые клетки-хозяина при концентрациях, проявляющих антивирусный эффект.Пронедра
Идентифицированные механизм взаимодействия с вирусными мишенями и химическая структура соединения открывают возможности для дальнейшей оптимизации молекулы — направленного синтеза аналогов с улучшенными фармакокинетическими свойствами.Пронедра
До клинических испытаний на людях новое соединение должно пройти многолетние доклинические исследования на животных по безопасности, фармакокинетике и токсикологии.Пронедра