В российских регионах взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали чаще сталкиваться с перебоями в получении необходимых лекарств. В 2026 году проблема затронула как минимум десять регионов.
«Зачастую пациенты сталкиваются с этой проблемой внезапно: препарат не выдают или не вводят, потому что его нет», — рассказала директор фонда Ольга Германенко «Известиям». По ее словам, сложности возникают в том числе из-за нехватки регионального финансирования, задержек уже закупленных препаратов и несвоевременного проведения новых закупок.
В Минздраве подчеркнули, что пациентам со СМА важно получать терапию без перерывов, поскольку лечение позволяет сдерживать развитие заболевания. В ведомстве рассчитывают, что появление российских препаратов с действующими веществами нусинерсен и рисдиплам поможет сделать поставки стабильнее. При этом Росздравнадзор сообщил, что за текущий период 2026 года получил два обращения от пациентов со СМА по вопросам льготного лекарственного обеспечения.