В России планируют в 2027 году получить лицензию на производство отечественного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии первого и второго типов. О планах рассказала руководитель направления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА России Дарья Крючко на форуме «Биопром».
• Переход на зимнее время в 2026 году: придется ли россиянам переводить часы
По ее словам, доклинические исследования разработки близки к завершению. Следующим этапом станет получение производственной лицензии, после чего в 2028 году планируется перейти к клиническим испытаниям.
Разработчики рассчитывают завершить регистрационные процедуры к 2030 году. Новая молекула лучше преодолевает биологические барьеры, что позволяет уменьшить дозировку без потери эффекта.
Создатели также рассчитывают снизить токсическую нагрузку и стоимость терапии. При этом препарат должен сохранять эффективность на уровне современных аналогов.
• Пришла повестка на Госуслуги: что грозит россиянам за неявку в военкомат
О планах разработки сообщает ТАСС.
Читайте также:
• Когда менять резину на зимнюю: температура уже важнее даты в календаре
• Когда включат отопление: от чего зависит дата подачи тепла в дома
• Когда начнутся осенние каникулы: сколько будут отдыхать школьники