Ростовские врачи выявили у полуторамесячного мальчика редкую форму первичного иммунодефицита и помогли спасти ему жизнь.
Ребёнок поступил в реанимацию Ростовской областной детской клинической больницы в тяжёлом состоянии. У малыша начали развиваться осложнения, поэтому врачи экстренно назначили генетическое обследование.
Лечащий врач отделения онкологии и гематологии №2 ОДКБ Елена Головина заподозрила у пациента IPEX-синдром. Генетическое исследование подтвердило предварительный диагноз.
IPEX-синдром относится к редким заболеваниям. По приведённым данным, во всём мире зарегистрировано не более 300 подобных случаев. Для Ростовской области такой диагноз стал первым.
Медики приняли решение без промедления направить ребёнка в Российскую детскую клиническую больницу. В федеральном центре мальчику подобрали необходимую терапию, которая дала результат.
Сейчас ребёнок находится дома. За его состоянием продолжает наблюдать ростовский врач Елена Головина.