Минздрав отозвал 18 регудостоверений препаратов с ранитидином

Решение принято на основании ст. 32 Федерального закона № 61 «Об обращении лекарственных средств», говорится в заключении ведомства.GxP News
«Ацилок», регистрационное удостоверение П N011363/01 от 18 мая 2010 года, «Кадила Фармасьютикалз Лимитед».GxP News
В конце августа российские власти исключили ранитидин из минимального ассортимента аптек.GxP News
Ранитидин является противоязвенным лекарственным препаратом, относящимся к группе блокаторов H2-гистаминовых рецепторов второго поколения.GxP News