1 мин
Возвращаем к оригиналу....
Показать пересказ от нейросети?Посмотреть
Российские ученые изучили структуру генома боле 43 тыс. участников Национальной генетической инициативы "100 000 + Я" и выявили у 559 ее участников патогенные или потенциально патогенные мутации, связанные с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.ТАСС
В геномах еще 194 человек присутствовали вариации генов, связанные с развитием семейной гиперхолестеринемии, наследственным повышением уровня холестерина.ТАСС
Их выявление позволит врачам предпринять меры для борьбы с этим заболеванием на самых первых стадиях его развития, что существенным образом снизит риск развития атеросклероза у данных пациентов и их родственников, обладающих схожим набором мутаций.ТАСС
Также ученые обнаружили у 97 пациентов мутации, связанные с внезапной смертью молодых людей от нарушений сердечного ритма, а также 23 варианта в структуре ДНК, связанные с поражением аорты и наследственными заболеваниями соединительной ткани.ТАСС