Генетики выявили мутации, повышающие риск биполярного расстройства в 9‑11 раз
Исландские ученые из компании deCODE Genetics выявили редкие мутации в генах HECTD2 и AKAP11, которые могут повысить вероятность развития биполярного расстройства в девять-одиннадцать раз.Газета.Ru
Исследователи расшифровывали ДНК фактически всех ныне живущих жителей Исландии и большого числа других людей европейского происхождения.Life.ru
Гены HECTD2 и AKAP11 связаны с ещё одним участком ДНК — GSK3B, работа которого предположительно подавляется при приёме средств на базе лития.Life.ru
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, биполярным расстройством страдают около 45 миллионов человек по всему миру.Газета.Ru