Сеченовский университет и российская фармацевтическая компания «Акрихин» завершили синтез активной молекулы CRY-001, предназначенной для терапии сахарного диабета второго типа и ожирения, а также защиты нервной ткани от диабетического повреждения. Как сообщили ТАСС в пресс-службе компании, разработка перешла к комплексной программе доклинических исследований. При успешном прохождении всех необходимых этапов препарат планируют вывести в обращение в 2029–2030 годах.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
CRY-001 разрабатывается как молекула тройного действия. В одном препарате предполагается объединить контроль уровня глюкозы, снижение массы тела и профилактику либо уменьшение проявлений диабетической полинейропатии. В дальнейшем разработчики намерены выпускать лекарство в пероральной форме, в том числе в виде таблеток.
В настоящее время проект находится на этапе подтверждения концепции. В ходе исследований предстоит определить оптимальные дозировки молекулы, ее устойчивость и профиль действия. Полученные результаты должны стать основой для последующей программы регистрационных исследований.
Сроки появления препарата будут зависеть от результатов дальнейшей работы. Для возможного вывода CRY-001 в обращение в 2029–2030 годах молекула должна успешно пройти доклинические, клинические и регуляторные этапы. Пока разработчики ориентируются именно на этот период.
Президент «Акрихина» Денис Четвериков заявил, что новая разработка в перспективе может сделать современную терапию удобнее для более чем 5 млн пациентов в России. Он также обратил внимание на то, что CRY-001 создается в рамках отечественной научной и производственной кооперации. Проект объединяет российские компетенции в фундаментальной науке и фармацевтической разработке и, по его оценке, способен расширить возможности лечения социально значимых заболеваний и внести вклад в лекарственную независимость страны.
Читайте также: