5 мая 2025 года

FDA одобрило первый геннотерапевтический препарат для людей-бабочек

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило прадемаген замикерацел для лечения рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза.Милосердие.ru
Добавить в корзинуПозвонить