В России создали гибридные молекулы, способные бороться с онкологическими и инфекционными заболеваниями. Соединения могут стать основой для лекарств двойного действия. Разработкой занимались специалисты Волгоградского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН, сообщил ТАСС профессор кафедры фармацевтической, токсикологической химии, фармакогнозии и ботаники ВолгГМУ Михаил Новиков.
«Речь идет о хиназолине-4, на основе которого созданы препараты для борьбы с онкозаболеваниями, такие как афатиниб и дакомитиниб. Второй фрагмент – кумарины, которые также демонстрируют противоопухолевые свойства, но пока не дали ни одного одобренного противоракового лекарства. Соединив эти два класса, мы получили соединение с расширенным спектром действия», — пояснил собеседник агентства.
Объединение соединений помогает настроить действие препарата под конкретную задачу. Например, сделать его более токсичным для раковых клеток или же для бактерий. Разработка крайне актуальна, ведь зачастую онкобольные подвержены риску инфекций из-за снижения иммунитета после химиотерапии.
Эксперименты, по словам Новикова, показали, что вещество может запускать в раковых клетках механизм их запрограммированного уничтожения. В будущем ученые планируют работать над повышением биодоступности новых соединений и снижением кардиотоксичности.
Ранее исследователи из ВолгГМУ начали клинические испытания нового препарата для лечения ожирения и сахарного диабета второго типа. Лекарство имеет инновационный механизм действия.