Минздрав разрешил третье исследование фавипиравира при COVID-19
Количество клинических исследований фавипиравира в России увеличилось. Минздрав 21 мая выдал третье разрешение на применение фавипиравира при коронавирусной инфекции. Ранее аналогичные решения вынесены 20 мая и 23 апреля. Разрешения на проведение исследований получили компании «Промомед Рус», «Технология лекарств» и «Исследовательский институт химического разнообразия». Испытания лекарства проводят на госпитализированных пациентах и пациентах с легким и среднетяжелым течением. Между тем японские СМИ сообщили об отсутствии убедительных доказательств эффективности оригинального фавипиравира Avigan при COVID-19. Набор пациентов в исследование продолжается. Два других исследования проводит производитель Avigan компания Fujifilm. Как ранее сообщала Fujifilm, фавипиравир никогда ранее не распространялся на рынке, не был доступен для пациентов. Данные о предшествующих исследованиях I–II фазы в реестре Минздрава отсутствуют.Фармацевтический вестник
Эта новость в СМИ