24 февраля 2022 года

Центр ФМБА получил разрешение на третью фазу испытаний препарата «Лейтрагин»

Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при коронавирусе.RT на русском
Источники:
Добавить в корзинуПозвонить