Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) не уложится в срок до 16 декабря с принятием решения о разрешении применения препарата Abecma компаний Bristol Myers Squibb и 2seventy bio в качестве 1–3 линий терапии множественной миеломы.Remedium.ru